2,8-bis(4-hydroxyphenyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine | 749257-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-bis(4-hydroxyphenyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine
• 英文别名: 4-[13-(4-Hydroxyphenyl)-3,11-dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-5-yl]phenol
• CAS: 749257-29-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 434.538
• InChiKey: VFGOTHGARQISIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2,8-bis(4-hydroxyphenyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到2,8-bis(4-trifluoromethanesulfoxyphenyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Troeger碱的2,8-二取代类似物的合成

  摘要：

  从 2,8-二溴和 2,8-二碘取代的 Troeger 碱类似物 1 和 2 开始，通过过渡金属催化的交叉偶联反应可以得到几种新的对称二取代衍生物 4、5 和 7-17或其他功能化，如硼化或保护基操作。首次建立了涉及 Troeger 基础核心的高效 Suzuki 交叉偶联反应的条件。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829117
• 作为产物：
  描述：

  2,8-Diiodo-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine 在 二(三叔丁基膦)钯 三溴化硼 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,8-bis(4-hydroxyphenyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Troeger碱的2,8-二取代类似物的合成

  摘要：

  从 2,8-二溴和 2,8-二碘取代的 Troeger 碱类似物 1 和 2 开始，通过过渡金属催化的交叉偶联反应可以得到几种新的对称二取代衍生物 4、5 和 7-17或其他功能化，如硼化或保护基操作。首次建立了涉及 Troeger 基础核心的高效 Suzuki 交叉偶联反应的条件。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829117

文献信息

• Synthesis of 2,8-Disubstituted Analogues of Troeger’s Base
  作者：Arne Lützen、Ulf Kiehne

  DOI：10.1055/s-2004-829117

  日期：——

  Starting from the 2,8-dibromo- and the 2,8-diiodo-substituted Troeger's base analogues 1 and 2, several new symmetrically disubstituted derivatives 4, 5, and 7-17 could be obtained by transition metal-catalyzed cross-coupling reactions or other functionalizations like borylation or protecting group operations. For the first time, conditions for a highly efficient Suzuki cross-coupling reaction involving

  从 2,8-二溴和 2,8-二碘取代的 Troeger 碱类似物 1 和 2 开始，通过过渡金属催化的交叉偶联反应可以得到几种新的对称二取代衍生物 4、5 和 7-17或其他功能化，如硼化或保护基操作。首次建立了涉及 Troeger 基础核心的高效 Suzuki 交叉偶联反应的条件。