L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester | 84827-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino]acetate
• CAS: 84827-74-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: SVRXPZROBJNNHL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N-<(1R)-1-(hydroxycarbonyl)-3-phenylpropyl-L-alanyl>glycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 L-alanyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YOUSSEFYEB, RAYMOND D.;SKILEZ, JERRY W.;SUH, JOHN T.;JONES, HOWARD
  作者：YOUSSEFYEB, RAYMOND D.、SKILEZ, JERRY W.、SUH, JOHN T.、JONES, HOWARD

  DOI：——

  日期：——
• US4831184A
  申请人：——

  公开号：US4831184A

  公开（公告）日：1989-05-16
• Suh; Regan; Skiles, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 563 - 570
  作者：Suh、Regan、Skiles、et al.

  DOI：——

  日期：——