(2R)-4-butylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-butylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄S
• 分子量: 291.412
• InChiKey: LXZZDLUCLKSJJD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-butylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 S-丁基高半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Rationally engineered variants of S-adenosylmethionine (SAM) synthase: reduced product inhibition and synthesis of artificial cofactor homologues

  摘要：

  通过三维建模和对接，对细菌腺苷甲硫氨酸合成酶进行合理重设计，导致产生变种，可以合成甲基化辅酶SAM（AdoMet）而无产物抑制，并且可以合成更高级的烷基同系物。

  DOI：

  10.1039/c4cc08478k
• 作为产物：
  描述：

  丁硫氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R)-4-butylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rationally engineered variants of S-adenosylmethionine (SAM) synthase: reduced product inhibition and synthesis of artificial cofactor homologues

  摘要：

  通过三维建模和对接，对细菌腺苷甲硫氨酸合成酶进行合理重设计，导致产生变种，可以合成甲基化辅酶SAM（AdoMet）而无产物抑制，并且可以合成更高级的烷基同系物。

  DOI：

  10.1039/c4cc08478k

文献信息

• Rationally engineered variants of S-adenosylmethionine (SAM) synthase: reduced product inhibition and synthesis of artificial cofactor homologues
  作者：M. Dippe、W. Brandt、H. Rost、A. Porzel、J. Schmidt、L. A. Wessjohann

  DOI：10.1039/c4cc08478k

  日期：——

  Rational redesign of bacterialS-adenosylmethionine-synthase by 3D-modelling and docking led to variants that allow synthesis of methylation cofactor SAM (AdoMet) without product inhibition, and of higher alkyl homologues.

  通过三维建模和对接，对细菌腺苷甲硫氨酸合成酶进行合理重设计，导致产生变种，可以合成甲基化辅酶SAM（AdoMet）而无产物抑制，并且可以合成更高级的烷基同系物。