6-(5-Indanylamino)-2-thiouracil | 177793-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-(5-Indanylamino)-2-thiouracil
• 英文别名: 6-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 177793-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃OS
• 分子量: 259.332
• InChiKey: AOTLWQRHXQRUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 5-氨基茚旦 以6%的产率得到6-(5-Indanylamino)-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic compounds and methods to treat gram-positive bacterial and

  摘要：

  描述了一种抑制支原体和革兰氏阳性细菌复制的方法。还提供了用于体内和体外抑制和治疗感染的有用新化合物，利用了类似HPUra的化合物。这些化合物包括一系列新颖的3-取代尿嘧啶和异胞嘧啶化合物，以及10-取代鸟嘌呤和腺嘌呤化合物。

  公开号：

  US05516905A1

文献信息

• NOVEL ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT GRAM-POSITIVE BACTERIAL AND MYCOPLASMAL INFECTIONS
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER

  公开号：EP0772439A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• EP0772439A4
  申请人：——

  公开号：EP0772439A4

  公开（公告）日：1998-01-07
• Novel antibiotic compounds and antibiotic compositions comprising said compounds for inhibiting gram positive bacteria and mycoplasma cells.
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER

  公开号：EP0772439B1

  公开（公告）日：2000-10-04
• US5516905A
  申请人：——

  公开号：US5516905A

  公开（公告）日：1996-05-14
• [EN] NOVEL ANTIBIOTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT GRAM-POSITIVE BACTERIAL AND MYCOPLASMAL INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTIBIOTIQUES ET PROCEDES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS A BACTERIES GRAM POSITIF ET A MYCOPLASMES
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL CENTER

  公开号：WO1996006614A1

  公开（公告）日：1996-03-07

  (EN) A method of inhibiting replication of mycoplasmal and Gram-positive bacteria is described. Useful new compounds for $i(in vivo) and $i(in vitro) inhibition and therapy for infections utilizing HPUra-like compounds are also provided. These include a number of novel 3-substituted uracil and isocytosine compounds, and 10-substituted guanine and adenine compounds.(FR) Procédé permettant d'inhiber la réplication de mycoplasmes et de bactéries Gram positif. On décrit également de nouveaux composés utiles pour l'inhibition $i(in vivo) et $i(in vitro) et la thérapie des infections, utilisant des composés similaires à HPUra. Ces composés comprennent un certain nombre de composés nouveaux d'uracile substitué en position 3 et d'isocytosine, ainsi que des composés d'adénine et guanine à substitution en position 10.