摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

fluorenylsodium

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fluorenylsodium
英文别名
Fluorenyl-natrium;sodium;9H-fluoren-9-ide
fluorenylsodium化学式
CAS
——
化学式
C13H9*Na
mdl
——
分子量
188.204
InChiKey
HATJEFSJJJVAOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.72
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fluorenylsodium 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    自由基阴离子的光化学生成。新颖结构的使用
    摘要:
    通过光化学方法制备四苯并环辛酸酯(TBCOT)和芴(FLH)的自由基阴离子导致了新结构的观察。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61874-9
  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium (9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl)amide 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 氨基-9,10-蒽二酮fluorenylsodium
    参考文献:
    名称:
    Os'kina, I. A.; Vlasov, V. M.; Terekhova, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2041 - 2044
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactivities of free ions and crown ether-complexes ion pairs in the protonation of fluorenylsodium by 9-methylfluorene
    作者:Kam-Han Wong、Johannes Smid
    DOI:10.1039/p29830000161
    日期:——
    tetrahydropyran (THP), 1,2-dimethoxyethane (DME), and tetrahydrofuran (THF). Ion pairs as well as free carbanions participate in the reaction. Their rate constants and the equilibrium constant of the reaction were determined. The rate constant of the free ions increases from 85 in THF to 1 300 I mol–1 s–1 in THP. These values are much higher than the rate constants for the tight ion pairs or those for DME-
    在四氢吡喃(THP),1,2-二甲氧基乙烷(DME)和四氢呋喃(THF)中用分光光度法研究了9-甲基芴与芴基钠或其与二甲基二苯并-18-冠-6的络合物之间的质子夺取反应的机理。离子对以及自由碳负离子参与反应。确定它们的速率常数和反应的平衡常数。自由离子的速率常数从THF中的85增加到THP中的1300 I mol –1 s –1。这些值远高于紧密离子对或DME或冠络复合的松散离子对的速率常数,所有这些常数均等于或小于2 I mol –1 s –1。平衡常数在1和2.4之间变化,具体取决于溶剂和离子对的结构。
  • Beletskaya, I. P.; Solov'yanov, A. A.; Karpyuk, A. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1179 - 1183
    作者:Beletskaya, I. P.、Solov'yanov, A. A.、Karpyuk, A. D.、Kucheryavenko, O. P.、Reutov, O. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Beletskaya, I. P.; Solov'yanov, A. A.; Karpyuk, A. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1183 - 1187
    作者:Beletskaya, I. P.、Solov'yanov, A. A.、Karpyuk, A. D.、Kucheryavenko, O. P.、Reutov, O. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical generation of radical anions. An access to novel structures
    作者:W. Huber
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61874-9
    日期:1985.1
    The preparation of the radical anions of tetrabenzocyclooctatetraene (TBCOT) and fluorene (FLH) by photochemical methods leads to the observation of novel structures.
    通过光化学方法制备四苯并环辛酸酯(TBCOT)和芴(FLH)的自由基阴离子导致了新结构的观察。
  • Os'kina, I. A.; Vlasov, V. M.; Terekhova, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2041 - 2044
    作者:Os'kina, I. A.、Vlasov, V. M.、Terekhova, M. I.、Petrov, E. S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

2,9-二(2-苯乙基)蒽并[2,1,9-DEF:6,5,10-D’E’F’]二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮 (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2-氯-6-羟基苯基)硼酸 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1R,1′R,2S,2′S)-2,2′-二叔丁基-2,3,2′,3′-四氢-1H,1′H-(1,1′)二异磷哚