(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone | 1309379-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1309379-62-1
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂O₆
• 分子量: 490.145
• InChiKey: DIPHOGGVWPBAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(5-bromo-2,3,4-trihydroxyphenyl)(2-bromo-4,5-dihydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮及其衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮(5)及其与溴的两种衍生物是由(3,4-二甲氧基苯基)(2,3,4-三甲氧基苯基）甲酮（6）。获得了 6 及其三个衍生物与溴的 Wolf-Kishner 还原产物 (9)。4-(3,4-二羟基苄基)苯-1,2,3-三醇及其二溴化物衍生物(16)也由9和相应的二溴化物衍生物合成。通过分析溴酚对 2,2'-叠氮基-双 (3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) (ABTS)、1,1- 的自由基清除活性，确定了在这些反应中合成的 9 种新化合物的体外抗氧化活性。二苯基-2-苦基-肼（DPPH），N，N-二甲基-对苯二胺（DMPD），和超氧阴离子自由基 (${\rm O}_{2}^{\bullet - } $) 并通过 Fe3+-Fe2+ 转化、FRAP 和 CUPRAC 测定以及亚铁离子 (Fe2+) 螯合活性检查总还原能力。此外，将这些活性的结果与标准抗氧化化合物如丁基羟基茴香醚

  DOI：

  10.1002/ardp.201100272
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)(2,3,4-三甲氧基苯基)甲酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 以95%的产率得到(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮及其衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  (3,4-二羟基苯基)(2,3,4-三羟基苯基)甲酮(5)及其与溴的两种衍生物是由(3,4-二甲氧基苯基)(2,3,4-三甲氧基苯基）甲酮（6）。获得了 6 及其三个衍生物与溴的 Wolf-Kishner 还原产物 (9)。4-(3,4-二羟基苄基)苯-1,2,3-三醇及其二溴化物衍生物(16)也由9和相应的二溴化物衍生物合成。通过分析溴酚对 2,2'-叠氮基-双 (3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) (ABTS)、1,1- 的自由基清除活性，确定了在这些反应中合成的 9 种新化合物的体外抗氧化活性。二苯基-2-苦基-肼（DPPH），N，N-二甲基-对苯二胺（DMPD），和超氧阴离子自由基 (${\rm O}_{2}^{\bullet - } $) 并通过 Fe3+-Fe2+ 转化、FRAP 和 CUPRAC 测定以及亚铁离子 (Fe2+) 螯合活性检查总还原能力。此外，将这些活性的结果与标准抗氧化化合物如丁基羟基茴香醚

  DOI：

  10.1002/ardp.201100272