(5-bromo-2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)(2,6-dibromo-3,4-dimethoxyphenyl)methanone | 1309379-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)(2,6-dibromo-3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (5-Bromo-2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-(2,6-dibromo-3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1309379-66-5
• 化学式: C₁₇H₁₅Br₃O₆
• 分子量: 555.014
• InChiKey: GLXSMTNMNWNBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)(2,3,4-三甲氧基苯基)甲酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.17h， 以20%的产率得到(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （3,4-二甲氧基苯基）（2,3,4-三甲氧基苯基）甲酮溴化过程中的选择性O-脱甲基化

  摘要：

  合成了（3,4-二甲氧基苯基）（2,3,4-三甲氧基苯基）甲酮，并在不同条件下研究了其溴化反应。反应中分离出九种新产物（溴酚衍生物）。这些溴酚衍生物是通过在溴的溴中选择性的O-脱甲基化而获得的。讨论了产品及其形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.033

文献信息

• Selective O-demethylation during bromination of (3,4-dimethoxyphenyl)(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
  作者：Yasin Çetinkaya、Abdullah Menzek、Ertan Şahin、Halis Türker Balaydın

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.033

  日期：2011.5

  synthesized and its bromination was investigated in different conditions. Nine new products (bromophenol derivatives) were isolated in the reactions. These bromophenol derivatives were obtained by selective O-demethylation in its bromination with bromine. The products and their formations were discussed.

  合成了（3,4-二甲氧基苯基）（2,3,4-三甲氧基苯基）甲酮，并在不同条件下研究了其溴化反应。反应中分离出九种新产物（溴酚衍生物）。这些溴酚衍生物是通过在溴的溴中选择性的O-脱甲基化而获得的。讨论了产品及其形成。