(3-methylenecyclopentyl)benzene | 122833-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methylenecyclopentyl)benzene
• 英文别名: (3-Methylidenecyclopentyl)benzene
• CAS: 122833-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: QXSGZUUBEPFDIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Bromohex-5-en-3-ylbenzene 在 Pd₂(MeO-dba)3 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到(3-methylenecyclopentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Heck Reactions of Unactivated Alkyl Halides

  摘要：

  A method has been developed for achieving palladium-catalyzed intramolecular Heck reactions of unactivated, beta-hydrogen-containing alkyl bromides and chlorides. The data from a stereochemical investigation are consistent with carbon-carbon bond formation via an alkylpalladium, rather than a radical, intermediate.

  DOI：

  10.1021/ja075245r

文献信息

• Intramolecular Heck Reactions of Unactivated Alkyl Halides
  作者：Luke Firmansjah、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja075245r

  日期：2007.9.1

  A method has been developed for achieving palladium-catalyzed intramolecular Heck reactions of unactivated, beta-hydrogen-containing alkyl bromides and chlorides. The data from a stereochemical investigation are consistent with carbon-carbon bond formation via an alkylpalladium, rather than a radical, intermediate.