2-(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)ethylbenzene | 1091604-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)ethylbenzene
• 英文别名: 2-(3-methylcyclohex-2-en-1-yl)ethylbenzene
• CAS: 1091604-81-7
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: NPNGHJSWHNBJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1-甲基-2-环己烯-1-醇 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以35%的产率得到2-(3-Methylcyclohex-2-en-1-yl)ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  低价钛介导的烯丙醇立体选择性烷基化

  摘要：

  我们开发了低价钛介导的无环和环状烯丙醇的 1,3-转正交叉偶联反应，用于立体选择性引入乙基、2-甲硅烷基乙基、2-苯乙基和烯基。烯丙醇与乙烯基硅烷或苯乙烯衍生物的交叉偶联特别值得注意，因为两种烯烃的有效交叉选择性偶联一直难以捉摸。交叉偶联烷基化的立体化学与顺式加成/β-消除一致。

  DOI：

  10.1021/ja806440m

文献信息

• Low-Valent Titanium-Mediated Stereoselective Alkylation of Allylic Alcohols
  作者：Ivan L. Lysenko、Keunho Kim、Hyung Goo Lee、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ja806440m

  日期：2008.11.26

  reactions of acyclic and cyclic allylic alcohols for the stereoselective introduction of ethyl, 2-silylethyl, 2-phenethyl, and alkenyl groups. Cross-coupling of an allylic alcohol with a vinylsilane or styrene derivative is particularly noteworthy, as an efficient cross-selective coupling of two alkenes has been elusive. The stereochemistry of the cross-coupling alkylation is consistent with syn addit

  我们开发了低价钛介导的无环和环状烯丙醇的 1,3-转正交叉偶联反应，用于立体选择性引入乙基、2-甲硅烷基乙基、2-苯乙基和烯基。烯丙醇与乙烯基硅烷或苯乙烯衍生物的交叉偶联特别值得注意，因为两种烯烃的有效交叉选择性偶联一直难以捉摸。交叉偶联烷基化的立体化学与顺式加成/β-消除一致。