1-bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)benzene | 851231-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)benzene；1-bromo-4-(2-methylhexan-2-yl)benzene
• CAS: 851231-36-2
• 化学式: C₁₃H₁₉Br
• 分子量: 255.198
• InChiKey: BFKVJCFAVNCRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)benzene 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.56h， 生成 tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(4-chlorobenzenesulfonyl)[4-(1,1-dimethylpentyl)benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。

  公开号：

  US20120259123A1
• 作为产物：
  描述：

  p-(1,1-Dimethyl-pentyl)-phenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-bromo-4-(1,1-dimethylpentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  温和条件下酚类转化为相应的芳基卤化物

  摘要：

  已经开发了温和、新颖的方法，用于通过硼酸酯中间体从相应的酚类以适度至良好的产率合成芳基卤化物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861791

文献信息

• Nickel‐Catalyzed C−I‐Selective C(<i>sp</i>²)−C(<i>sp</i>³) Cross‐Electrophile Coupling of Bromo(iodo)arenes with Alkyl Bromides
  作者：Xiaoyuan Ying、Yuxi Li、Luyang Li、Chao Li

  DOI：10.1002/anie.202304177

  日期：2023.6.26

  bromo(iodo)arenes with 3°, 2°, and 1°alkyl bromides is reported. This mild XEC displays a broad scope with demonstrated functional group tolerance and finds use in the streamlined preparation of synthetically challenging bioactive compounds. Given the prevalence of its building blocks and the substrate generality, this discovery will likely inspire numerous applications.

  报道了溴（碘）芳烃与 3°、2° 和 1° 烷基溴化物的C( sp 2 )-I 选择性交叉亲电偶联 (XEC)的方法。这种温和的 XEC 显示出广泛的范围和已证明的官能团耐受性，并可用于简化合成具有挑战性的生物活性化合物的制备。鉴于其构建模块的普遍性和底物的普遍性，这一发现可能会激发大量应用。
• Therapeutic compounds and compositions
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10988448B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶 M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了使用调节 PKM2 的化合物治疗癌症的方法。
• Synthesis and pharmacology of 1-deoxy analogs of CP-47,497 and CP-55,940
  作者：John W. Huffman、Alicia L.S. Thompson、Jenny L. Wiley、Billy R. Martin

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.09.033

  日期：2008.1

  A series of 1-deoxy analogs of CP-47,497 (8 and 13, n = 0-7) and 1-deoxy analogs of CP-55,940 (9, n = 0-7) have been synthesized and their affinities for the cannabinoid CB1 and CB2 receptors have been determined. Although the majority of these compounds exhibit selectivity for the CB2 receptor, none have greater than modest affinity for either receptor. The interactions of these 1-deoxy nontraditional cannabinoids with the CB2 receptor are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190345109A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.
• US9682962B2
  申请人：——

  公开号：US9682962B2

  公开（公告）日：2017-06-20