tetraphenylfluorophosphorane | 117968-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylfluorophosphorane
• 英文别名: fluorotetraphenylphosphorane；Fluoro(tetraphenyl)-lambda~5~-phosphane；fluoro(tetraphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 117968-12-4
• 化学式: C₂₄H₂₀FP
• 分子量: 358.395
• InChiKey: WRMMXKURNSFFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylfluorophosphorane 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  重甲硅烷基硫族镧系元素通过氟化物诱导的碳酸二甲酯去甲基化合成 Ph4P[Cp3La–ESiMe3]（E = S、Se 和 Te）生成 Ph4P[OCO2Me] 关键中间体

  摘要：

  我们报告了迄今为止无法获得的四苯基鏻甲基碳酸酯Ph 4 P[OCO 2 Me] 的一种新的高产合成，通过溶剂热氟化物诱导的去甲基化和 MeF 消除，Ph 4 P-F在 Me 2 CO 3 (DMC) ，结构特征为通过XRD测定λ 5 -氟代磷。Ph 4 P[OCO 2 Me] 关键化合物用于制备几乎所有具有完美结晶（非对称性受挫）阳离子的其他 Ph 4 P[阴离子] 盐的合成价值已通过离子液体研究以外的实例证明：一套完整的甲硅烷基硫属化物盐 Ph 4 P[ESiMe 3] (E = S、Se 和 Te) 包括结构特征的非配位裸 [Te-SiMe 3 ] -阴离子的第一个例子。有了这组软路易斯碱和金属有机路易斯酸 [Cp 3 La]，一系列综合的结晶 1 : 1 镧酸盐配合物 Ph 4 P[Cp 3 La–ESiMe 3 ] 已被制备。讨论了它们的结构特征和趋势，例如络合引起的 Si-E 键伸长和

  DOI：

  10.1039/d1dt02000e
• 作为产物：
  描述：

  四苯基溴化膦 在 anion exchange resin 、 羟基甲酸酯 作用下， 生成 tetraphenylfluorophosphorane
  参考文献：
  名称：

  四苯基氟磷烷

  摘要：

  四苯基氟磷烷可以至少三种不同形式存在，包括离子单体，分子单体和二聚体。

  DOI：

  10.1039/c39830001256

文献信息

• Thermal Stability, Decomposition Paths, and Ph/Ph Exchange Reactions of [(Ph₃P)₂Pd(Ph)X] (X = I, Br, Cl, F, and HF₂)
  作者：Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1021/om0001265

  日期：2000.5.1

  [(Ph3P)2Pd(Ph)X], where X = I (1), Br (2), Cl (3), F (4), and HF2 (5), possess different thermal stability and reactivity toward the Pd−Ph/P−Ph exchange reactions. While 1 decomposed (16 h) in toluene at 110 °C to [Ph4P]I, Pd metal, and Ph3P, complexes 2 and 3 exhibited no sign of decomposition under these conditions. Kinetic studies of the aryl−aryl exchange reactions of [(Ph3P)2Pd(C6D5)X] in benzene-d6

  [[Ph 3 P）2 Pd（Ph）X]类型的络合物，其中X = I（1），Br（2），Cl（3），F（4）和HF 2（5），具有不同的对Pd-Ph / P-Ph交换反应的热稳定性和反应性。尽管1在110°C的甲苯中分解（16小时）为[Ph 4 P] I，Pd金属和Ph 3 P，但配合物2和3在这些条件下均未显示分解迹象。[[Ph 3 P）2 Pd（C 6 D 5）的芳基-芳基交换反应的动力学研究）-x]在苯-d 6中证明交换速率以1 > 2 > 3的顺序降低，在75°C的苯中观察到的速率常数比k I：k Br：k Cl为约。100：4：1为1 - d 5，2 - d 5，和3 - d 5。络合物，极性介质和路易斯酸（例如Et 2 O·BF 3）浓度的降低促进了交换。与[Bu 4N] PF 6加快了2 - d 5的交换反应，[Bu 4 N] Br由于形成了阴离子四配位[[Ph 3 P] Pd（C
• KUMAI, SEISAKU;FURUKAWA, YUTAKA;SASABE, MIKIO;MATSUO, MASASHI, ASAXI GARASU KEHNKYU XOKOKU, 39,(1989) N, S. 317-326
  作者：KUMAI, SEISAKU、FURUKAWA, YUTAKA、SASABE, MIKIO、MATSUO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• Tetraphenylfluorophosphorane
  作者：Stephen J. Brown、James H. Clark

  DOI：10.1039/c39830001256

  日期：——

  Tetraphenylfluorophosphorane can exist in at least three different forms including an ionic monomer, a molecular monomer, and a dimmer.

  四苯基氟磷烷可以至少三种不同形式存在，包括离子单体，分子单体和二聚体。
• Heavy silylchalcogenido lanthanates synthesis Ph₄P[Cp₃La–ESiMe₃] (E = S, Se, and Te) <i>via</i> fluoride-induced demethylation of dimethylcarbonate to Ph₄P[OCO₂Me] key intermediate
  作者：Jannick Guschlbauer、Tobias Vollgraff、Xiulan Xie、Ahmed Fetoh、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/d1dt02000e

  日期：——

  silylchalcogenide salts Ph4P[ESiMe3] (E = S, Se, and Te) including the first example of a structurally characterized non-coordinating, naked [Te–SiMe3]− anion is presented. With this set of soft Lewis bases and metal organic Lewis acids [Cp3La] at hand, a comprehensive series of crystalline 1 : 1 lanthanate complexes Ph4P[Cp3La–ESiMe3] has been prepared. Their structural features and trends such as complexation

  我们报告了迄今为止无法获得的四苯基鏻甲基碳酸酯Ph 4 P[OCO 2 Me] 的一种新的高产合成，通过溶剂热氟化物诱导的去甲基化和 MeF 消除，Ph 4 P-F在 Me 2 CO 3 (DMC) ，结构特征为通过XRD测定λ 5 -氟代磷。Ph 4 P[OCO 2 Me] 关键化合物用于制备几乎所有具有完美结晶（非对称性受挫）阳离子的其他 Ph 4 P[阴离子] 盐的合成价值已通过离子液体研究以外的实例证明：一套完整的甲硅烷基硫属化物盐 Ph 4 P[ESiMe 3] (E = S、Se 和 Te) 包括结构特征的非配位裸 [Te-SiMe 3 ] -阴离子的第一个例子。有了这组软路易斯碱和金属有机路易斯酸 [Cp 3 La]，一系列综合的结晶 1 : 1 镧酸盐配合物 Ph 4 P[Cp 3 La–ESiMe 3 ] 已被制备。讨论了它们的结构特征和趋势，例如络合引起的 Si-E 键伸长和