1,1-dimethylethyl [(1R)-2-((1-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-2-ethylbutyl){[2-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenyl]methyl}amino)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate | 894782-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1R)-2-((1-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-2-ethylbutyl){[2-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenyl]methyl}amino)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-[[1-(4-chloroanilino)-3-ethyl-1-oxopentan-2-yl]-[[2-(hydroxymethyl)-4-methylsulfanylphenyl]methyl]amino]-1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 894782-18-4
• 化学式: C₃₈H₄₈ClN₃O₅S
• 分子量: 694.335
• InChiKey: NIJNTJKHQAIVTP-BONSOQDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1R)-2-((1-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-2-ethylbutyl){[2-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenyl]methyl}amino)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 76.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-d-2-茚烷甘氨酸 、 [2-(aminomethyl)-5-(methylthio)phenyl]methanol 、 1-氯-4-异氰基苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1R)-2-((1-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-2-ethylbutyl){[2-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenyl]methyl}amino)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。
• WO2006/67462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——