摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-吡啶-3-基-7H-嘌呤-6-胺 | 918537-07-2

中文名称
8-吡啶-3-基-7H-嘌呤-6-胺
中文别名
——
英文名称
8-(3-pyridyl)adenine
英文别名
8-(Pyridin-3-yl)-7H-purin-6-amine;8-pyridin-3-yl-7H-purin-6-amine
8-吡啶-3-基-7H-嘌呤-6-胺化学式
CAS
918537-07-2
化学式
C10H8N6
mdl
——
分子量
212.214
InChiKey
GLLGYPVWLUTKSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    550.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ab8599fd51da9a5638b7bf212a2ec39a
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-吡啶-3-基-7H-嘌呤-6-胺 、 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    One-pot multicomponent synthesis of medicinally important purine quinazolinone derivatives
    摘要:
    Herein, a protocol that involves microwave-assisted, multicomponent one-pot synthetic strategy for the construction of the medicinally important purine quinazolinone scaffold is reported. A series of compounds are prepared by cyclization and condensation reactions using this approach. The compounds are structural analogs of anticancer agents IC-87114 and CAL-101, which are highly isoform-selective PI3K-delta inhibitors and are presently under clinical investigation for chronic lymphocytic leukemia. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.08.137
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶硼酸8-溴腺嘌呤 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以76%的产率得到8-吡啶-3-基-7H-嘌呤-6-胺
    参考文献:
    名称:
    Aqueous-Phase Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of Free Halopurine Bases
    摘要:
    通过水-乙腈混合物中微波辐照下,9-未取代的2-、6-和8-卤代嘌呤碱与多种芳基和烯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应,实现了单步合成芳基嘌呤。在大多数情况下,产物以高产率直接从反应混合物中结晶,纯度良好。研究了这些反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1055/s-2006-950240
点击查看最新优质反应信息