N-(2-methylphenyl)-2-phenoxyacetamide | 69047-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 69047-44-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00446161
• 分子量: 241.29
• InChiKey: HDXOXQGGFBZOKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-109 °C
• 沸点：
  432.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 生成 N-(2-methylphenyl)-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型乙酰苯胺衍生物作为 COX 抑制剂的合成及镇痛/抗炎活性评估

  摘要：

  本研究的目的是合成一系列新的乙酰苯胺衍生物，这些衍生物对实验动物（大鼠）具有镇痛和抗炎作用。使用红外光谱、1HNMR 光谱和质谱来确认新合成的化合物的结构。对合成化合物进行计算机分析的目的是了解它们在物理化学性质方面的相似程度。为此，计算了物理化学参数。结果表明与双氯芬酸钠和吲哚美辛具有合理的理化相似性。分子对接研究表明，所有测试化合物均与COX-2酶完美对接，并具有所有药物样特征。在开始体内评估之前，进行了体外环氧合酶（COX）抑制测定，目的是针对表现出抑制活性的蛋白质靶标COX-2来评估化合物。对试验化合物(C1～C6)分别通过涡热板法进行镇痛活性评价，通过卡拉胶诱导水肿法进行抗炎活性评价。

  DOI：

  10.13005/ojc/370629

文献信息

• A New Reagent for Activating Carboxyl Groups; Preparation and Reactions of<i>N,N</i>-Bis[2-oxo-3-ox-azolidinyl]phosphorodiamidic Chloride
  作者：J. Diago-Meseguer、A. L. Palomo-Coll、J. R. Fernández-Lizarbe、A. Zugaza-Bilbao

  DOI：10.1055/s-1980-29116

  日期：——
• DIAGO-MESEGUER J.; PALOMO-COLL A. L.; FERNANDEZ-LIZARBE J. R.; ZUGARA-BIL+, SYNTHESIS, 1980, NO 7, 547-551
  作者：DIAGO-MESEGUER J.、 PALOMO-COLL A. L.、 FERNANDEZ-LIZARBE J. R.、 ZUGARA-BIL+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some New Acetanilide Derivatives as COX Inhibitors and Assessment of Analgesic/ Anti-Inflammatory Activities
  作者：Rajib Kumar Singh、Arvind Kumar、Arun K. Mishra

  DOI：10.13005/ojc/370629

  日期：2021.12.30

  The purpose of the present research was to synthesize a new series of acetanilide derivatives that would have analgesic and anti-inflammatory properties in laboratory animals (rats). IR spectroscopy, 1HNMR spectroscopy and Mass spectroscopy were used to confirm the structures of freshly synthesised compounds. The goal of the computer analysis of synthesized compounds was to see how similar they were

  本研究的目的是合成一系列新的乙酰苯胺衍生物，这些衍生物对实验动物（大鼠）具有镇痛和抗炎作用。使用红外光谱、1HNMR 光谱和质谱来确认新合成的化合物的结构。对合成化合物进行计算机分析的目的是了解它们在物理化学性质方面的相似程度。为此，计算了物理化学参数。结果表明与双氯芬酸钠和吲哚美辛具有合理的理化相似性。分子对接研究表明，所有测试化合物均与COX-2酶完美对接，并具有所有药物样特征。在开始体内评估之前，进行了体外环氧合酶（COX）抑制测定，目的是针对表现出抑制活性的蛋白质靶标COX-2来评估化合物。对试验化合物(C1～C6)分别通过涡热板法进行镇痛活性评价，通过卡拉胶诱导水肿法进行抗炎活性评价。