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6-hydroxy-5-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one | 57737-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hydroxy-5-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
英文别名
——
6-hydroxy-5-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one化学式
CAS
57737-29-8
化学式
C15H18N2O3S
mdl
——
分子量
306.386
InChiKey
HNSUXVPRUHXOOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘丁烷6-hydroxy-5-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以54%的产率得到2-butylsulfanyl-5-(4-isobutoxybenzyl)pyrimidine-4,6-diol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines
    摘要:
    Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.
    DOI:
    10.1134/s1070428012060140
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文献信息

  • Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines
    作者:L. A. Grigoryan、M. A. Kaldrikyan、R. G. Melik-Ogandzhanyan
    DOI:10.1134/s1070428012060140
    日期:2012.6
    Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.
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