S-[(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl] benzenecarbothioate | 180714-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl] benzenecarbothioate
• 英文别名: S-[(2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)methyl] benzenecarbothioate
• CAS: 180714-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.289
• InChiKey: KLYRIXVXYCOOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl] benzenecarbothioate 在 硫酸氢铵 、 lithium hydroxide 、 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5-[(tert-butyldisulfanyl)methyl]-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-(Thioalkyl)uridines via Ring Opening of α-Ureidomethylene Thiolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960966m
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基脲嘧啶 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 S-[(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl] benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-(Thioalkyl)uridines via Ring Opening of α-Ureidomethylene Thiolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960966m

文献信息

• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Efficient Synthesis of 5-(Thioalkyl)uridines <i>via</i> Ring Opening of α-Ureidomethylene Thiolactones
  作者：Sengen Sun、Xiao-Qing Tang、Aziz Merchant、P. S. R. Anjaneyulu, and、Joseph A. Piccirilli*

  DOI：10.1021/jo960966m

  日期：1996.1.1