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2,3,5-tribromo-4-chloro-thiophene | 56479-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5-tribromo-4-chloro-thiophene
英文别名
2,3,5-Tribrom-4-chlor-thiophen;3-Chloro-2,4,5-tribromothiophene;2,3,5-tribromo-4-chlorothiophene
2,3,5-tribromo-4-chloro-thiophene化学式
CAS
56479-09-5
化学式
C4Br3ClS
mdl
——
分子量
355.275
InChiKey
RCKLSFZAQCBAMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5-tribromo-4-chloro-thiophene 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氢溴酸lead acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以74%的产率得到3-Brom-4-chlor-thiophen
    参考文献:
    名称:
    Selektive Debromierung von Thiophen-Derivaten durch elektrochemische Reduktion
    摘要:
    利用电化学还原法对噻吩衍生物进行选择性脱溴 利用电化学还原法对噻吩的多溴化衍生物进行脱溴,产量高,选择性强。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26887
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 250,279
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of thiophene derivatives
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05100520A1
    公开(公告)日:1992-03-31
    Selectively dehalogenated thiophene derivatives are obtained from compounds of the formula II ##STR1## by an electrochemical reaction in a divided electrolysis cell in the presence of a suitable solvent, an onium compound or a compound which is converted into an onium compound in the electrolyte, and a conducting salt. Thiophene derivatives are important intermediates in the production of pharmaceuticals and plant protection agents.
    选择性吡啶衍生物可以通过公式II的化合物进行电化学反应,在适当的溶剂、离子化合物或在电解液中转化为离子化合物的化合物以及导电盐的存在下,在分隔的电解池中获得。吡啶衍生物是制药和植物保护剂生产中的重要中间体
  • DAPPERHELD, STEFFEN;FELDHUES, MICHAEL;LITTERER, HEINZ;SISTIG, FRANK;WEGEN+
    作者:DAPPERHELD, STEFFEN、FELDHUES, MICHAEL、LITTERER, HEINZ、SISTIG, FRANK、WEGEN+
    DOI:——
    日期:——
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