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methyl 3-(hydroxydimethylsilyl)benzoate | 1122485-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(hydroxydimethylsilyl)benzoate
英文别名
Methyl 3-[hydroxy(dimethyl)silyl]benzoate
methyl 3-(hydroxydimethylsilyl)benzoate化学式
CAS
1122485-00-0
化学式
C10H14O3Si
mdl
——
分子量
210.305
InChiKey
IUYITJZACJINIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.88
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(hydroxydimethylsilyl)benzoate4-二甲氨基吡啶1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 39.34h, 生成 2-((S)-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-(1-(3-(hydroxydimethylsilyl)benzoyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION
    [FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
    摘要:
    本文描述的是一种单体,当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面,这些单体可能能够在水性介质中(例如体内)与另一个单体结合,形成一个多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
    公开号:
    WO2015081280A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-[hydroxymethyl(dimethyl)silyl]benzoate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 potassium bromide 、 sodium hypochlorite碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.17h, 以88%的产率得到methyl 3-(hydroxydimethylsilyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    A Novel Method for Preparing Silanols from Silylmethanols
    摘要:
    各种类型的硅烷甲醇在温和的氧化条件下使用TEMPO(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基)转化为其相应的硅醇,收率良好至优异。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.532
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文献信息

  • [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
    申请人:COFERON INC
    公开号:WO2015081280A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文描述的是一种单体,当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面,这些单体可能能够在水性介质中(例如体内)与另一个单体结合,形成一个多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
  • A Novel Method for Preparing Silanols from Silylmethanols
    作者:Daisuke Takeda、Ryo Oyama、Shozo Yamada
    DOI:10.1246/cl.2009.532
    日期:2009.6.5
    Various types of silylmethanols were converted into their corresponding silanols in good to excellent yield under mild oxidation conditions using TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl).
    各种类型的硅烷甲醇在温和的氧化条件下使用TEMPO(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基)转化为其相应的硅醇,收率良好至优异。
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