4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-chlor-4-tolyl)-amid | 16937-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-chlor-4-tolyl)-amid
• 英文别名: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 16937-30-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₄S
• mdl: MFCD01212701
• 分子量: 326.76
• InChiKey: VBWYYHYBEASJDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-chlor-4-tolyl)-amid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90.3%的产率得到4-amino-N-(3-chloro-4-methylphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(4-isobutyrylphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-8-sulfonamide as a Potent Dual MDM2/XIAP Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00932
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.1%的产率得到4-Nitro-benzolsulfon-N-(3-chlor-4-tolyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(4-isobutyrylphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-8-sulfonamide as a Potent Dual MDM2/XIAP Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00932