2-hexa-3,5-dienyl-5-methyl-furan | 91969-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-hexa-3,5-dienyl-5-methyl-furan
• 英文别名: 2-Hexa-3,5-dienyl-5-methylfuran
• CAS: 91969-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: UXETZHCGPACBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexa-3,5-dienyl-5-methyl-furan 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Pyrethron
  参考文献：
  名称：

  Zefirov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃-2-丙醛 、 烯丙叉三苯基膦 生成 2-hexa-3,5-dienyl-5-methyl-furan
  参考文献：
  名称：

  呋喃的氧化II。呋喃在分子内狄尔斯-阿尔德反应中作为掩盖的亲二烯体的用途

  摘要：

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99046-4

文献信息

• US3981920A
  申请人：——

  公开号：US3981920A

  公开（公告）日：1976-09-21
• Zefirov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1061 - 1064
  作者：Zefirov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of furans II. Use of furans as masked dienophiles in the intramolecular diels-alder reaction
  作者：Peter D. Williams、Eugene LeGoff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99046-4

  日期：1985.1

  Chemoselective oxidation of alkadienylfurans using m-chloroperoxy-benzoic acid gave trienes which underwent intramolecular Diels-Alder cycloaddition to hydrindenones.

  使用间氯过氧苯甲酸对链二烯基呋喃进行化学选择性氧化，得到的三烯经过分子内Diels-Alder环加成至氢化茚。