摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(5-Methyl-furan-2-yl)-phenylamine | 60456-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-Methyl-furan-2-yl)-phenylamine
英文别名
4-(5-Methylfuran-2-yl)aniline
4-(5-Methyl-furan-2-yl)-phenylamine化学式
CAS
60456-79-3
化学式
C11H11NO
mdl
MFCD01126400
分子量
173.214
InChiKey
BBIJFGCYKOQACJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种用于OLED发光层的含硼稠环化合物及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种用于OLED发光层的含硼稠环化合物,属于半导体技术领域。所述含硼稠环化合物的结构如通式(1)所示,具有窄半峰宽、高荧光量子产率,具有高的玻璃化转变温度和分子热稳定性,以及具有合适的HOMO和LUMO能级,可用作有机电致发光器件的发光层掺杂材料,从而提升器件的发光色纯度和寿命。
    公开号:
    CN114276372A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
    申请人:Vaccaro Wayne
    公开号:US20070078136A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.
    具有化学式(1)的化合物,以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐,可用作激酶调节剂,包括MK2调节,其中E和F中的一个是氮原子,另一个是碳原子,Z是N或CR3,R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015090235A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Provided herein are novel piperazine compounds and pharmaceutical compositions thereof comprising the piperazine compounds for inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT1A receptor agonists. Also provided herein are methods for preparing the novel piperazine compounds and pharmaceutical compositions thereof, and uses of them in treating central nervous system (CNS) dysfunction.
    本文提供了新颖的哌嗪化合物及其制药组合物,包括用于抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂的哌嗪化合物。本文还提供了制备新颖的哌嗪化合物和制药组合物的方法,以及它们在治疗中枢神经系统(CNS)功能障碍中的用途。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
    申请人:Vaccaro Wayne
    公开号:US20080045536A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.
    具有公式(I)的化合物,其对映异构体,顺反异构体和药学上可接受的盐,对于激酶调节剂是有用的,包括MK2调节剂,其中E和F中的一个是氮原子,另一个是碳原子,Z是N或CR3,而R1,R2,R3,X和Y如此定义。
  • An efficient catalyst-free synthesis of novel chromeno[4,3-b]quinolones through Michael initiated ring closure (MIRC) reaction with in situ generated 3-(arylmethylene)chroman-2,4-diones
    作者:Sudesh Kumari、Jitender M Khurana
    DOI:10.1007/s12039-017-1325-z
    日期:2017.8
    AbstractA catalyst-free multicomponent reaction capable of affording a wide range of eighteen novel chromeno[4,3-b]quinolone derivatives (6a–6r) via one-pot two-step domino protocol, in ethylene glycol is reported. Catalyst-free conditions along with green solvent system make the process eco-friendly as well as economical. High yields of the products were obtained in short reaction times by forming
    摘要报道了一种无催化剂的多组分反应,该反应能够通过一锅两步多米诺协议在乙二醇中提供十八种新颖的chromeno [4,3- b ] quinolone衍生物(6a-6r)。不含催化剂的条件以及绿色溶剂系统使该工艺既环保又经济。通过在一次操作中形成三个新的键和一个立体中心,可在较短的反应时间内获得高产率的产物。本方案的突出特点是反应时间短,环保溶剂,高收率和后处理程序容易。 图形概要:概述报告了一种无催化剂的多组分反应,该反应可通过一锅两步多米诺协议在乙二醇中提供多种新型的铬诺[4,3- b ]喹诺酮衍生物。不含催化剂的条件以及绿色溶剂系统使该工艺既环保又经济。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:EP3792270A1
    公开(公告)日:2021-03-17
    Provided are an organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the same and an electronic apparatus including the organic light-emitting device:              M(L1)n1 (L2)n2 wherein M, L1, L2, n1, and n2 in Formula 1 are the same as described in the detailed description.
    本文提供了一种由式 1 表示的有机金属化合物、一种包括该有机金属化合物的有机发光器件以及一种包括该有机发光器件的电子设备: M(L1)n1 (L2)n2 其中,式 1 中的 M、L1、L2、n1 和 n2 与详细说明中所述的相同。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐