N-3-dimethylbenzothiophene-2-sulfonamide | 117460-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-3-dimethylbenzothiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-3-dimethyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonamide；N,3-dimethyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonamide；N,3-dimethyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 117460-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 241.335
• InChiKey: SRDGQCKBLSFLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-dimethylbenzothiophene-2-sulfonamide 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2-methyl-1,3-oxo-2H-<1>benzothieno<3,2-e>-1,2-thiazine-4-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Marfat, A.; Chambers, R. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 639 - 641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯噻吩 在 氯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-3-dimethylbenzothiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2-alkyl-3-oxo-n-aryl-2H-(1)benz

  摘要：

  该化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是氢，卤素或C.sub.1到C.sub.4烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1到C.sub.4烷基；Ar是苯或苯取代物，所述苯取代物选自C.sub.1到C.sub.4烷基，卤素，三氟甲基，硝基，羟基，卤苯基或C.sub.1到C.sub.4烷氧基。该化合物对治疗炎症或其他前列腺素或白三烯介导的疾病有用。

  公开号：

  US04914101A1

文献信息

• 3-4-Dihydro-2-alkyl-3-oxo-N-aryl-2H-[1]benzothieno[3,2-el]-1,2-thiazine-4-carboxamide-1,1-dioxides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0294994A1

  公开（公告）日：1988-12-14

      and pharmaceutically acceptable salts thereof,     wherein R¹ is hydrogen, halogen or C₁ to C₄ alkyl;     R² is hydrogen or C₁ to C₄ alkyl; and Ar is phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from C₁ to C₄ alkyl, halo, trifluoromethyl, nitro, hydroxyl, halophenyl, or C₁ to C₄ alkoxy. The compounds are useful in treating inflammation or other prostaglandin or leukotriene mediated diseases.

  及其药学上可接受的盐类、 其中 R¹ 是氢、卤素或 C₁ 至 C₄ 烷基； R² 是氢或 C₁ 至 C₄ 烷基；以及 Ar 是苯基或被一个或多个选自 C₁ 至 C₄ 烷基、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、卤代苯基或 C₁ 至 C₄ 烷氧基的取代基取代的苯基。 这些化合物可用于治疗炎症或其他前列腺素或白三烯介导的疾病。
• MARFAT, ANTHONY
  作者：MARFAT, ANTHONY

  DOI：——

  日期：——
• MARFAT, A.;CHAMBERS, R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, C. 639-641
  作者：MARFAT, A.、CHAMBERS, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4914101A
  申请人：——

  公开号：US4914101A

  公开（公告）日：1990-04-03
• [EN] 3,4-DIHYDRO-2-ALKYL-3-OXO-N-ARYL-2H-(1)BENZOTHIENO(3,2-E)-1,2-THIAZINE-4-CARBOXAMIDE-1,1-DIOXIDES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1988009793A1

  公开（公告）日：1988-12-15

  (EN) Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen, halogen or C1 to C4 alkyl; R2 is hydrogen or C1 to C4 alkyl; and Ar is phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from C1 to C4 alkyl, halo, trifluoromethyl, nitro, hydroxyl, halophenyl, or C1 to C4 alkoxy. The compounds are useful in treating inflammation or other prostaglandin or leukotriene mediated diseases.(FR) Dihydro-3,4-alkyl-2-oxo-3-N-aryl-2H-[1]benzothieno[3,2-e]-1,2-thiazine-4-carboxamide-1,1-dioxydes de formule (I) et leurs sels pharmaceutiques, dans laquelle R1 est l'hydrogène, un halogène ou un alkyle en C1 à C4; R2 est l'hydrogène ou un alkyle en C1 à C4; et Ar est un phényle ou un phényle substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un alkyle en C1 à C4, un groupe halo, un trifluorométhyle, un groupe nitro, un hydroxyle, un halophényle, ou un alcoxy en C1 à C4. Les composés sont utiles dans le traitement de l'inflammation ou d'autres affections provoquées par la prostaglandine ou le leucotriène.