2-phenyl-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one | 185144-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-[2,6]naphthyridine-1-one；2-Phenyl-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1-one
• CAS: 185144-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: BTOLOKRWKGQXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴异烟酸甲酯 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 2-phenyl-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾/ N，N-二甲基甲酰胺促进的邻乙烯基苯甲酰胺的分子内加氢酰胺化

  摘要：

  已经开发了邻乙烯基苯甲酰胺的分子内加氢酰胺化。叔丁醇钾和N，N-二甲基甲酰胺可有效促进反应，而无需强氧化剂或过渡金属催化剂。制备了一系列二氢异喹啉酮和3-苄基异吲哚啉酮，收率良好至优异。新方法在操作上简单，可扩展并且可以容忍各种功能组。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700369

文献信息

• US5700941A
  申请人：——

  公开号：US5700941A

  公开（公告）日：1997-12-23