2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl diphenylphosphinite | 866550-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl diphenylphosphinite
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)ethoxy-diphenylphosphane
• CAS: 866550-22-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₂OP
• 分子量: 324.362
• InChiKey: RJSZJKRZJHBMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl diphenylphosphinite 、 乙二醇二甲醚溴化镍 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （吡唑基乙基次膦酸酯）镍（II）配合物的合成，表征及对乙烯低聚的催化活性

  摘要：

  化合物（2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）乙基二苯基次膦酸酯（L1），2-（3,5-二叔丁基-1 H-吡唑-1-基）乙基二苯基次膦酸酯（L2），和2-（3,5-二苯基-1- ħ吡唑-1-基）ethyldiphenylphosphinite（L3）用的合成路线制备在文献中报道，这些化合物，用与化合物[的NiCl 2（DME）2 ]或[ NiBr 2（DME）2 ]在适当的反应条件下得到六种新的镍（II）化合物（[NiCl 2（L1）]（1），[NiCl 2（L2）]（2），[NiCl 2（L3）]（3），[NiBr 2（L1）]（4），[NiBr 2（L2）]（5）和[NiBr 2（L3）]（6）） 。新的镍（II）预催化剂在二氯化乙基铝作为助催化剂的存在下催化乙烯的低聚反应，生成丁烯，己烯，辛烯和高碳链乙烯低聚物，反应时弗里德尔-克来福特烷基化产物很少在甲苯中运行。

  DOI：

  10.1002/aoc.4101
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl diphenylphosphinite
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑-次膦酸酯配体及其钌（II）芳烃配合物的合成与表征

  摘要：

  新的潜在的双齿吡唑-次膦酸酯配体[（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）甲基二苯基次膦酸酯]（L 1）和[2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基]合成并表征了[ yl）乙基二苯基次膦酸酯]（L 2）。的反应大号1和大号2与二聚配合的[Ru（η 6 -arene）氯2 ] 2（芳烃=  p -cymene苯）导致中性复合物的形成的[Ru（η 6 -arene）氯2（L）]（L =  L 1，L 2），其中吡唑次亚膦酸酯配体是κ 1 - P配位到金属上。这些配合物与NaBPh的随后的反应4或的NaBF 4产生的的[Ru（η 6 - p -cymene）氯（大号2）] [BPH 4 ]和[茹（η 6 -苯）Cl（上大号2）] [ BF 4 ]，其包含吡唑次亚膦酸酯配体的化合物κ 2 - P，N键合到钌。所有络合物均已通过分析和光谱方法进行了充分表征。复杂的[Ru的结构（η 6 - p -c

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.047

文献信息

• Synthesis, characterization and coordination chemistry of (pyrazolylphosphinite)palladium(II) complexes
  作者：Juliana M. Edor、Gershon Amenuvor、Collins Obuah、Alfred Muller、James Darkwa

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.058

  日期：2018.2

  iphenylphosphinite) were reacted with the palladium(II) precursors [PdCl(CH3)(COD)] and [PdCl2(NCCH3)2] resulted in the formation of five novel complexes, produced from disproportionation reaction and have very interesting coordination chemistry. The results further emphasize the coordination versatility of pyrazolylphosphinite ligands towards palladium(II) metal centres.

  摘要吡唑基乙基次膦酸酯化合物L1（2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）乙基二苯次膦酸酯）和L2（2-（3,5-二叔丁基-1H-吡唑基-乙基）乙基二苯基次膦酸酯）与钯（II）前体[PdCl（CH3）（COD）]和[PdCl2（NCCH3）2]反应形成了五种新型复合物，这些复合物是由歧化反应产生的，并且具有非常有趣的配位化学。结果进一步强调了吡唑基次膦酸酯配体对钯（II）金属中心的配位通用性。
• Novel pyrazolylphosphite– and pyrazolylphosphinite–ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes as catalysts for hydrogenation of acetophenone
  作者：Gershon Amenuvor、Collins Obuah、Ebbe Nordlander、James Darkwa

  DOI：10.1039/c6dt02164f

  日期：——

  crystallography. Complexes 1–5 and [Ru(p-cymene)Cl2(L6)] (6) (prepared from 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyldiphenylphosphinite (L6)) were investigated as catalysts for both transfer and molecular hydrogenation of acetophenone to 1-phenylethanol. At 80 °C the percent conversion of acetophenone in transfer hydrogenation was moderate to high over 10 h (42–87%); for molecular hydrogenation acetophenone

  新化合物和潜在的配体2-（3,5-二叔丁基-1 H-吡唑-1-基）乙基二苯次膦酸酯（L1），2-（3,5-二叔丁基-1 H-吡唑亚磷酸-1-基）乙基二乙基酯（L2），亚磷酸2-（3,5-二叔丁基-1 H-亚磷酸吡唑-1-基）乙基-二乙基亚磷酸酯（L3）和2-（3,5-二苯基-1 H） -吡唑-1-基）ethyldiethylphosphite（L4吡唑1）购自的（3,5-（二取代的反应来制备）ħ -基）乙醇和相应的膦酰氯。次膦酸酯（L1）和亚磷酸酯（L2-L4）和2-（3,5-二苯基-1）H-吡唑-1-基）乙基二苯基次膦酸酯（L5）与[Ru（对-cymene）Cl 2 ] 2反应，得到钌（II）络合物[Ru（对-cymene）Cl 2（L1）]（1） ，[Ru（对-cymene）Cl 2（L3）]（2），[Ru（对-cymene）Cl 2（L3）]（3），[Ru（对-cymene）Cl 2（L4）]（4）和[Ru（p
• New N-pyrazole, P-phosphinite hybrid ligands and corresponding Rh(I) complexes: X-ray crystal structures of complexes with [Rh, N, P-phosphinite, Cl, (CO)] core
  作者：Sergio Muñoz、Josefina Pons、Xavier Solans、Merce Font-Bardia、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.010

  日期：2008.6

  studied and complexes [RhCl(CO)L] (L = L2 (2), L3 (3) and L4 (4)) have been obtained. For L1 only decomposition products have been achieved. All complexes were fully characterised by analytical and spectroscopic methods and the resolution of the crystalline structure of complexes 2 and 3 by single-crystal X-ray diffraction are also presented. In these complexes, the ligands are coordinated via κ2(N,P) to

  两个新的N-吡唑，P-次膦酸酯杂配体3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）丙基二苯基次膦酸酯（L 3）和2-（3,5-二苯基-1 H-吡唑-1给出了-（基）乙基二苯基次膦酸酯（L 4）。这些配体和文献中报道的其他两个配体的反应性（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）甲基二苯基次膦酸酯（L 1）和2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1 -RyCl（CO）2 ] 2（1的基）乙基二苯基次膦酸酯（L 2））已被研究并获得了配合物[RhCl（CO）L ]（L  ＝ L 2（2），L 3（3）和L 4（4））。对于L 1，仅获得分解产物。通过分析和光谱学方法对所有配合物进行了充分表征，并提出了通过单晶X射线衍射分析配合物2和3的晶体结构的方法。在这些配合物，所述配体经由协调κ 2（N，P）到的Rh（I），七（形成metallocycles 2和4）或八（3）个成员，并完成与一氧化碳羰基和反氯
• Synthesis and characterisation of new pyrazole–phosphinite ligands and their ruthenium(II) arene complexes
  作者：Rosa Tribó、Sergi Muñoz、Josefina Pons、Ramón Yáñez、Ángel Álvarez-Larena、Joan Francesc Piniella、Josep Ros

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.047

  日期：2005.9

  bidentate pyrazole–phosphinite ligands [(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl diphenylphosphinite] (L1) and [2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl diphenylphosphinite] (L2) were synthesised and characterised. The reaction of L1 and L2 with the dimeric complexes [Ru(η6-arene)Cl2]2 (arene = p-cymene, benzene) led to the formation of neutral complexes [Ru(η6-arene)Cl2(L)] (L = L1, L2) where the pyrazole–phosphinite

  新的潜在的双齿吡唑-次膦酸酯配体[（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）甲基二苯基次膦酸酯]（L 1）和[2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基]合成并表征了[ yl）乙基二苯基次膦酸酯]（L 2）。的反应大号1和大号2与二聚配合的[Ru（η 6 -arene）氯2 ] 2（芳烃=  p -cymene苯）导致中性复合物的形成的[Ru（η 6 -arene）氯2（L）]（L =  L 1，L 2），其中吡唑次亚膦酸酯配体是κ 1 - P配位到金属上。这些配合物与NaBPh的随后的反应4或的NaBF 4产生的的[Ru（η 6 - p -cymene）氯（大号2）] [BPH 4 ]和[茹（η 6 -苯）Cl（上大号2）] [ BF 4 ]，其包含吡唑次亚膦酸酯配体的化合物κ 2 - P，N键合到钌。所有络合物均已通过分析和光谱方法进行了充分表征。复杂的[Ru的结构（η 6 - p -c
• Synthesis and characterization of (pyrazolylethylphosphinite)nickel(II) complexes and catalytic activity towards ethylene oligomerization
  作者：Juliana M. Edor、Gershon Amenuvor、Collins Obuah、Alfred Muller、James Darkwa

  DOI：10.1002/aoc.4101

  日期：2018.2

  Compounds (2‐(3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)ethyldiphenylphosphinite (L1), 2‐(3,5‐di‐tert‐butyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)ethyldiphenylphosphinite (L2), and 2‐(3,5‐diphenyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)ethyldiphenylphosphinite (L3) were prepared using the synthetic routes reported in literature. These compounds were reacted with [NiCl2(DME)2] or [NiBr2(DME)2] under appropriate reaction conditions to afford six new nickel(II)

  化合物（2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）乙基二苯基次膦酸酯（L1），2-（3,5-二叔丁基-1 H-吡唑-1-基）乙基二苯基次膦酸酯（L2），和2-（3,5-二苯基-1- ħ吡唑-1-基）ethyldiphenylphosphinite（L3）用的合成路线制备在文献中报道，这些化合物，用与化合物[的NiCl 2（DME）2 ]或[ NiBr 2（DME）2 ]在适当的反应条件下得到六种新的镍（II）化合物（[NiCl 2（L1）]（1），[NiCl 2（L2）]（2），[NiCl 2（L3）]（3），[NiBr 2（L1）]（4），[NiBr 2（L2）]（5）和[NiBr 2（L3）]（6）） 。新的镍（II）预催化剂在二氯化乙基铝作为助催化剂的存在下催化乙烯的低聚反应，生成丁烯，己烯，辛烯和高碳链乙烯低聚物，反应时弗里德尔-克来福特烷基化产物很少在甲苯中运行。