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Diethyl-{4-[6-(4-nitro-phenyl)-hexa-1,3,5-triynyl]-phenyl}-amine | 689250-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl-{4-[6-(4-nitro-phenyl)-hexa-1,3,5-triynyl]-phenyl}-amine
英文别名
N,N-diethyl-4-[6-(4-nitrophenyl)hexa-1,3,5-triynyl]aniline
Diethyl-{4-[6-(4-nitro-phenyl)-hexa-1,3,5-triynyl]-phenyl}-amine化学式
CAS
689250-68-8
化学式
C22H18N2O2
mdl
——
分子量
342.397
InChiKey
JQNPZEABGIZPMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl-{4-[6-(4-nitro-phenyl)-hexa-1,3,5-triynyl]-phenyl}-amine双三苯基膦二羰基镍 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到4-[2-[2,5-bis[2-[4-(diethylamino)phenyl]ethynyl]-3,4,6-tris[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-N,N-diethylaniline
    参考文献:
    名称:
    六取代的供体-受体苯是具有多个电荷转移跃迁的非线性光学活性分子。
    摘要:
    1,3,5-三(4-N,N-二乙基氨基苯基)-2,4,6-三(4-硝基苯基)苯(3)的三种对称的新型非线性光学发色团的合成, 1,3,5-三(4-N,N-二己基氨基苯基丁二炔基)-2,4,6-三(4-硝基苯基)苯(13)和1,3,5-三(4-N,N-二己基氨基苯基乙炔基)报道了-2,4,6-三(4-硝基苯基乙炔基)苯(4b)。我们使用[Co(2)(CO)(8)]催化的4-N,N-二乙氨基-4'-硝基甲苯(5)的三聚制备3。用1-(4-N ,N-二乙氨基苯基)-6-(4-N,N-硝基苯基)六亚炔(6)和[Rh(PPh(3))(3)Cl]得到13。使用逐步方法制备4b。在Pd(0)催化下,将1,3,5-Trichloro-2,4,6-triiododo苯(8 b)与4-硝基苯基-乙炔(14)偶联生成1,3,5-trichloro-2,4, 6-三(4-硝基苯基乙炔基)苯(15)。15与4-N,
    DOI:
    10.1002/chem.200305458
  • 作为产物:
    描述:
    1-(对硝基苯基)-1,3-丁二炔 、 4’-二乙基氨基苯乙炔四甲基乙二胺copper(l) chloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以30.3%的产率得到Diethyl-{4-[6-(4-nitro-phenyl)-hexa-1,3,5-triynyl]-phenyl}-amine
    参考文献:
    名称:
    六取代的供体-受体苯是具有多个电荷转移跃迁的非线性光学活性分子。
    摘要:
    1,3,5-三(4-N,N-二乙基氨基苯基)-2,4,6-三(4-硝基苯基)苯(3)的三种对称的新型非线性光学发色团的合成, 1,3,5-三(4-N,N-二己基氨基苯基丁二炔基)-2,4,6-三(4-硝基苯基)苯(13)和1,3,5-三(4-N,N-二己基氨基苯基乙炔基)报道了-2,4,6-三(4-硝基苯基乙炔基)苯(4b)。我们使用[Co(2)(CO)(8)]催化的4-N,N-二乙氨基-4'-硝基甲苯(5)的三聚制备3。用1-(4-N ,N-二乙氨基苯基)-6-(4-N,N-硝基苯基)六亚炔(6)和[Rh(PPh(3))(3)Cl]得到13。使用逐步方法制备4b。在Pd(0)催化下,将1,3,5-Trichloro-2,4,6-triiododo苯(8 b)与4-硝基苯基-乙炔(14)偶联生成1,3,5-trichloro-2,4, 6-三(4-硝基苯基乙炔基)苯(15)。15与4-N,
    DOI:
    10.1002/chem.200305458
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文献信息

  • Hexasubstituted Donor–Acceptor Benzenes as Nonlinear Optically Active Molecules with Multiple Charge-Transfer Transitions
    作者:Boris Traber、J. Jens Wolff、Frank Rominger、Thomas Oeser、Rolf Gleiter、Mark Goebel、Rüdiger Wortmann
    DOI:10.1002/chem.200305458
    日期:2004.3.5
    The synthesis of three novel nonlinear optical (NLO) chromophores with threefold symmetry, namely 1,3,5-tris(4-N,N-diethylaminophenyl)-2,4,6-tris(4-nitrophenyl)benzene (3), 1,3,5-tris(4-N,N-dihexylaminophenylbutadiynyl)-2,4,6-tris(4-nitrophenyl)benzene (13) and 1,3,5-tris(4-N,N-dihexylaminophenylethynyl)-2,4,6-tris(4-nitrophenylethynyl)benze ne (4 b), is reported. We used the [Co(2)(CO)(8)]-catalysed
    1,3,5-三(4-N,N-二乙基氨基苯基)-2,4,6-三(4-硝基苯基)苯(3)的三种对称的新型非线性光学发色团的合成, 1,3,5-三(4-N,N-二己基氨基苯基丁二炔基)-2,4,6-三(4-硝基苯基)苯(13)和1,3,5-三(4-N,N-二己基氨基苯基乙炔基)报道了-2,4,6-三(4-硝基苯基乙炔基)苯(4b)。我们使用[Co(2)(CO)(8)]催化的4-N,N-二乙氨基-4'-硝基甲苯(5)的三聚制备3。用1-(4-N ,N-二乙氨基苯基)-6-(4-N,N-硝基苯基)六亚炔(6)和[Rh(PPh(3))(3)Cl]得到13。使用逐步方法制备4b。在Pd(0)催化下,将1,3,5-Trichloro-2,4,6-triiododo苯(8 b)与4-硝基苯基-乙炔(14)偶联生成1,3,5-trichloro-2,4, 6-三(4-硝基苯基乙炔基)苯(15)。15与4-N,
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