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1-(1-Dodecoxyethyl)benzotriazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-Dodecoxyethyl)benzotriazole
英文别名
——
1-(1-Dodecoxyethyl)benzotriazole化学式
CAS
——
化学式
C20H33N3O
mdl
——
分子量
331.502
InChiKey
HUOPTCBRFQZXAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂对甲苯磺酸 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1-(1-Dodecoxyethyl)benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    Lewis Acid-Catalyzed Additions of (Benzotriazol-1-yl)diethoxymethane to Enol Ethers and Enamides. New Syntheses of β-Alkoxyalkanal and β-Aminoalkanal Acetals
    摘要:
    Addition of (benzotriazol-1-yl)diethoxymethane 11 to various acyclic and cyclic enol ethers and enamides produces the corresponding adducts, which were reacted with either NaAlH4 or Grignard reagents to afford acyclic acetal-ethers (18a-f), cyclic alpha-(substituted)-beta-acetals (19a-c), amino-acetals (24a,b), and 1,3-amino-ethers (25), all known but previously difficult-to-access classes of compounds.
    DOI:
    10.1021/jo9612335
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文献信息

  • Synthesis of novel 1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolines via benzotriazole methodology
    作者:Rodrigo Abonia、Andrea Albornoz、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Herbert Meier、Angelina Hormaza、Manuel Nogueras、Adolfo Sánchez、Justo Cobo、John N Low
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00436-7
    日期:2001.6
    Pyrroloquinolines have been synthesized reacting 1-(benzotriazol-1(2)-ylmethyl)indolines with unactivated and electron-rich alkenes in the presence of p-toluenesulfonic acid catalyst. Mixtures of the expected diastereomers were obtained and some of them separated in their respective components. X-Ray diffraction along with two-dimensional NMR experiments was needed to assist the determination for both the structures of the precursors and products. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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