<1>benzothieno<2,3-b>-1,4-anthraquinone | 13781-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: <1>benzothieno<2,3-b>-1,4-anthraquinone
• 英文别名: 5-Thia-naphtho<2,3-b>fluoren-6,13-chinon；anthra[2,3-b]benzo[d]thiophene-6,13-quinone；Anthra[2,3-b]benzo[d]thiophen-6,13-chinon；10-Thiapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),3(11),4,6,8,13,15,17,19-nonaene-2,12-dione
• CAS: 13781-45-8
• 化学式: C₂₀H₁₀O₂S
• 分子量: 314.364
• InChiKey: ORDXSQFPOMCRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>benzothieno<2,3-b>-1,4-anthraquinone 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 反应 5.0h， 以29%的产率得到11,11,12,12-tetracyano[1]benzothieno[2,3-b]-1,4-anthraquinondimethane
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[ b ]噻吩稠合醌及其四氰基喹二甲烷衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列新型的苯并[ b ]噻吩稠合的1,4-苯醌及其四氰基喹二甲烷衍生物。新型醌和四氰基喹二甲烷衍生物的循环伏安数据显示出不同的行为。所有新的醌类均表现出两个还原波，分别对应于自由基阴离子和二阴离子。另一方面，大多数四氰基喹二甲烷衍生物显示出对二价阴离子的单波还原。苯并[ b ]噻吩部分稠合的四氰基喹二甲烷衍生物比四氰基喹二甲烷具有更大的负还原电位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340313
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 <1>benzothieno<2,3-b>-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE499745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of new type benzo[<i>b</i>]thiophene fused quinones and their tetracyanoquinodimethane derivatives
  作者：Yoshihiro Ohba、Yasuo Murakami、Tyo Sone、Hiroshi Awano

  DOI：10.1002/jhet.5570340313

  日期：1997.5

  of new type of benzo[b]thiophene-fused 1,4-benzoquinones and their tetracyanoquinodimethane derivatives were synthesized. The cyclic voltammetric data of new type quinones and tetracyanoquinodimethane derivatives displayed different behavior. All new quinones exhibit two reduction waves corresponding to the radical anion and dianion. On the other hand, most tetracyanoquinodimethane derivatives display

  合成了一系列新型的苯并[ b ]噻吩稠合的1,4-苯醌及其四氰基喹二甲烷衍生物。新型醌和四氰基喹二甲烷衍生物的循环伏安数据显示出不同的行为。所有新的醌类均表现出两个还原波，分别对应于自由基阴离子和二阴离子。另一方面，大多数四氰基喹二甲烷衍生物显示出对二价阴离子的单波还原。苯并[ b ]噻吩部分稠合的四氰基喹二甲烷衍生物比四氰基喹二甲烷具有更大的负还原电位。
• DE499745
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  公开（公告）日：——