(Z)-(R)-2-Methyl-dodec-5-en-4-ol | 137655-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(R)-2-Methyl-dodec-5-en-4-ol
• 英文别名: (Z,4R)-2-methyldodec-5-en-4-ol
• CAS: 137655-34-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: UJGUKHXDMCEZPY-XPSMFNQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Zinc, bromo-1-octenyl-, (Z)- 、 异戊醛 在 lithium (1S,2R)-N-methylephedrate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(S)-2-Methyl-dodec-5-en-4-ol 、 (Z)-(R)-2-Methyl-dodec-5-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （Z）-和（E）-烯基锌溴化物的对映选择性加成醛：仲烯丙基醇的不对称合成

  摘要：

  在锂化的（+）- N-甲基麻黄碱或（+）-2-（N，N-二甲基氨基）-的存在下，将原位制备的（Z）-和（E）-1-烯基溴化锌5添加到各种醛1中。 1,2-二苯乙醇给出sec。高光学纯度的烯丙基醇7与手性氨基6的简单回收。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93553-6

文献信息

• Enantioselective addition of (Z)- and (E)-alkenylzinc bromides to aldehydes: asymmetric synthesis of sec-allylalcohols
  作者：Wolfgang Oppolzer、Rumen N. Radinov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93553-6

  日期：1991.10

  In situ prepared (Z)- and (E)-1-alkenylzinc bromides 5 were added to various aldehydes 1 in the presence of lithiated (+)-N-methylephedrine or (+)-2-(N,N-dimethylamino)-1,2-diphenylethanol to give sec. allyalcohols 7 in high optical purity with simple recovery of the chiral aminol 6.

  在锂化的（+）- N-甲基麻黄碱或（+）-2-（N，N-二甲基氨基）-的存在下，将原位制备的（Z）-和（E）-1-烯基溴化锌5添加到各种醛1中。 1,2-二苯乙醇给出sec。高光学纯度的烯丙基醇7与手性氨基6的简单回收。