1-(3-Cyanophenyl)-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Cyanophenyl)-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-thiourea
• 英文别名: 1-(3-cyanophenyl)-3-(3,3-dimethylbutan-2-yl)thiourea
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃S
• 分子量: 261.39
• InChiKey: JAZATLLBZTVOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 1-(3-Cyanophenyl)-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-thiourea 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 1.167 g (81%) of 3-[4,5-dioxo-2-thioxo-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-imidazolidin-1-yl]-benzonitrile as a yellow solid的产率得到3-[4,5-dioxo-2-thioxo-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-imidazolidin-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers

  摘要：

  提供式I的化合物：其中：R是较低的烷基或分支的较低烷基；而Ar是苯基，苯基上取代一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、较低烷基氨基、氰基或全氟烷氧基，或杂环芳基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07115620B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-苯硫代异氰酸酯 、 (±)-3,3-二甲基-2-丁胺 在 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1.2 g (78%) of 1-(3-cyanophenyl)-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-thiourea as a white solid which的产率得到1-(3-Cyanophenyl)-3-(1,2,2-trimethyl-propyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  1,3-disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers

  摘要：

  提供式I的化合物：其中：R是较低的烷基或分支的较低烷基；而Ar是苯基，苯基上取代一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、较低烷硫基、较低烷基氨基、氰基或全氟烷氧基，或杂环芳基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US07115620B2

文献信息

• 1,3-Disubstituted-2-thioxo-imidazolidine-4,5-diones as potassium channel openers
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030119890A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of Formula I are provided: 1 wherein: R is lower alkyl or branched lower alkyl; and Ar is phenyl, phenyl substituted with one or more of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylamino, cyano, or perfluoroalkoxy, or a heteroaromatic moiety; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了公式I的化合物：1其中：R是低碳基或支链低碳基；Ar是苯基，苯基上取代有一个或多个卤素，低碳基，低碳氧基，低碳硫基，低碳基氨基，氰基或全氟烷氧基，或者是杂环芳香基团；以及其药学上可接受的盐。
• Preparation of urea analogues and their use in bronchial, cerebrovascular and neuronal disorders
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0392802A2

  公开（公告）日：1990-10-17

  A method for the treatment of disorders of the respiratory system and/or for the treatment of cerebrovascular disorders and/or neuronal degenerative disorders which method comprises the administration, to a human or non-human mammal in need of such treatment, of an effective, non-toxic amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof: wherein: R₁ is an aryl group substituted with up to three substituents selected from the group consisting of: CN, NO₂, CF₃, halogen, C₂₋₁₂ alkyl and C₂₋₁₂ alkyl carbonyl; R₂ is S or NCN; and R₃ is an alkyl group or an aryl group; certain compounds having pharmacological activity, a process to prepare such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  一种治疗呼吸系统疾病和/或治疗脑血管疾病和/或神经元变性疾病的方法，该方法包括向需要治疗的人类或非人类哺乳动物施用有效、无毒量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶液： 其中 R₁ 是最多被三个取代基取代的芳基，这些取代基选自由以下组成的组CN、NO₂、CF₃、卤素、C₂₋₁₂烷基和 C₂₋₁₂烷基羰基； R₂ 是 S 或 NCN；和 R₃ 是烷基或芳基； 某些具有药理活性的化合物、制备此类化合物的工艺和包含此类化合物的药物组合物。
• US7115620B2
  申请人：——

  公开号：US7115620B2

  公开（公告）日：2006-10-03