2-bromo-N'-[(1Z)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-5-methoxybenzohydrazide | 1372167-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-N'-[(1Z)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-5-methoxybenzohydrazide
• 英文别名: 2-bromo-N-[(Z)-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)methyleneamino]-5-methoxy-benzamide；2-bromo-N-[(Z)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-5-methoxybenzamide
• CAS: 1372167-86-6
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 379.21
• InChiKey: RIBODUXHFLUYSL-NVMNQCDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N'-[(1Z)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-5-methoxybenzohydrazide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到2-bromo-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-5-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基及其2,3-二取代-4-噻唑烷酮衍生物的合成，表征及生物学评价

  摘要：

  通过各种取代的N-芳基5和7a-p与巯基乙酸的环缩合反应，制备了一系列2，3-二取代的4-噻唑烷酮6和8a-p。中间的N-芳基5和7a-p是通过2-溴-5-甲氧基苯并肼4与2个或各种取代的芳族醛的缩合反应合成的。通过萘-1（2 H）-1的Vilsmeier-Haack反应合成了新的萘-2-甲醛2。。由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3与水合肼在酒精介质中反应，由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3制备关键起始化合物2-溴-5-甲氧基苯甲酰肼4。通过元素分析确认化合物的式，并基于IR，1 H-NMR，13 C-NMR，13 C-NMR-DEPT和质谱数据确定其结构。评价了新合成的化合物的抗氧化，抗炎和止痛活性。新合成的化合物对大肠杆菌ATCC 8739，金黄色葡萄球菌ATCC 6538，铜绿假单胞菌ATCC 1539和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性，同时测试了该化合物对白色念珠菌的抗真菌活性。测试了化合物7h和8a的急性细胞毒性数据，发现最高至2

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0028-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromo-N'-[(1Z)-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-5-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基及其2,3-二取代-4-噻唑烷酮衍生物的合成，表征及生物学评价

  摘要：

  通过各种取代的N-芳基5和7a-p与巯基乙酸的环缩合反应，制备了一系列2，3-二取代的4-噻唑烷酮6和8a-p。中间的N-芳基5和7a-p是通过2-溴-5-甲氧基苯并肼4与2个或各种取代的芳族醛的缩合反应合成的。通过萘-1（2 H）-1的Vilsmeier-Haack反应合成了新的萘-2-甲醛2。。由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3与水合肼在酒精介质中反应，由2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯3制备关键起始化合物2-溴-5-甲氧基苯甲酰肼4。通过元素分析确认化合物的式，并基于IR，1 H-NMR，13 C-NMR，13 C-NMR-DEPT和质谱数据确定其结构。评价了新合成的化合物的抗氧化，抗炎和止痛活性。新合成的化合物对大肠杆菌ATCC 8739，金黄色葡萄球菌ATCC 6538，铜绿假单胞菌ATCC 1539和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性，同时测试了该化合物对白色念珠菌的抗真菌活性。测试了化合物7h和8a的急性细胞毒性数据，发现最高至2

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0028-8