5-(azidomethyl)pyridine-2-carbonitrile | 181130-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(azidomethyl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Cyano-5-(azidomethyl)pyridine
• CAS: 181130-13-2
• 化学式: C₇H₅N₅
• 分子量: 159.15
• InChiKey: NCSMVOYRZHFJAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(azidomethyl)pyridine-2-carbonitrile 、 二碳酸二叔丁酯 在 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以36%的产率得到tert-bulyl N-[(6-cyanopyridin-3-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。

  公开号：

  WO2003101956A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-羟基甲基吡啶 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到5-(azidomethyl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20040019033A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• Thrombin inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05932567A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  Thrombin inhibitors of the formula ##STR1## where R.sup.1, A, B and D have the meaning indicated in the description, and intermediates for the preparation thereof are described. The compounds I are suitable for controlling diseases.

  公式为##STR1##的凝血酶抑制剂，其中R.sup.1，A，B和D的含义如描述中所示，并描述了其制备的中间体。化合物I适用于控制疾病。
• Novel thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020169318A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to a compound of the formula I 1 or a salt thereof with a physiologically tolerated acid, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , A, B, C and D have the meanings described in the specification.

  本发明涉及一种公式I1的化合物或其生理上耐受的酸盐，或其立体异构体，其中R1，R2，A，B，C和D的含义如说明书中所述。
• Novel thrombin inhibitors, the preparation and use thereof
  申请人：Boehm Hans-Joachim

  公开号：US20060111553A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula and the salts thereof with physiologically tolerated acids and the stereoisomers thereof, in which the substituents have the meanings stated in the description, are described. Also disclosed are intermediates for their preparation. The compounds are suitable for controlling diseases.

  本文描述了化学式及其生理耐受酸盐和立体异构体，其中取代基具有所述描述中的含义。还公开了其制备中间体。这些化合物适用于控制疾病。
• Pharmaceutical combination
  申请人：Roth-Rosendahl Ann-Charlotte

  公开号：US20060052314A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivateive thereof) or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 or WO 01/28993 or (2) compound of claim 34 or WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts therof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complicaiton thereof.

  提供了一种组合产品，包括：（1）WO 02/44145中权利要求1的化合物或权利要求20的化合物（或其衍生物）或其药学上可接受的衍生物；和（2）权利要求1或WO 01/28993中定义的化合物或（3）权利要求34或WO 01/28992中的化合物A或B或C或D（或其药学上可接受的盐），用于治疗心律失常或其凝血控制并发症。