(3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4S,5S)-5-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one | 153472-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4S,5S)-5-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
• CAS: 153472-25-4
• 化学式: C₃₉H₄₀N₂O₈
• 分子量: 664.755
• InChiKey: GVNKRPSLLAIWGY-GFWDPPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4S,5S)-5-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one 在 sodium periodate 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+)-(3R,4R)-1-(p-anisyl)-3-benzyloxy-4-formyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二乙氧基羰基-2,2-二甲基二氧 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4S,5S)-5-[(2S,3R)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-phenylmethoxyazetidin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042