1-(4-bromo-phenyl)-5,5-dichloro-penta-2t,4-dien-1-one | 99972-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-5,5-dichloro-penta-2t,4-dien-1-one
• 英文别名: 1-(4-Brom-phenyl)-5,5-dichlor-penta-2t,4-dien-1-on；(2E)-1-(4-bromophenyl)-5,5-dichloropenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 99972-14-2
• 化学式: C₁₁H₇BrCl₂O
• 分子量: 305.986
• InChiKey: VUPBMNMCRXUAHP-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-5,5-dichloro-penta-2t,4-dien-1-one 、 1-(p-bromophenacyl)pyridinium bromide 在 MH₄OAc 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2,6-di(4-bromophenyl)-4-(2,2-dichlorovinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-6-(4-bromophenyl)-4-(2,2-dichlorovinyl)pyridines with the use of 1-aryl-5,5-dichloropenta-2,4-dien-1-ones

  摘要：

  Heating 1-aryl-5,5-dichloropenra-2,4-dien-1-ones with 4-bromophenacylpyridinium bromide in AcOH in the presence of AcONH4 gave 2-aryl-6-(4-bromophenyl)-4-(2,2-dichlorovinyl)pyridines. The reaction products we re structurally characterized by H-1 and C-13 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1007/bf02494726
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯丙-2-烯醛 、 4-溴苯乙酮 在 barium dihydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-5,5-dichloro-penta-2t,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Julia; Bullot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1689

  摘要：

  DOI：