4-Methoxy-naphthostyril | 5517-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-naphthostyril
• 英文别名: 4-methoxy-1H-benzo[cd]indol-2-one
• CAS: 5517-70-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• mdl: MFCD00808666
• 分子量: 199.209
• InChiKey: SKTKSYWCGJFNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-naphthostyril 在 N-乙基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Acetyl-4-acetoxy-benzindol
  参考文献：
  名称：

  Evaluation and Characterization of a Commercial Immunosorbent Cartridge for the Solid-Phase Extraction of Phenylureas from Aqueous Matrices

  摘要：

  本研究确定了用于固相萃取苯脲类化合物的商业免疫吸附剂(IS)柱的行为和主要特性。测量得新柱中分析物-抗原(异丙隆)的容量为215纳克，经过超过100次吸附-解吸循环后，剩余容量仍约为70纳克，展示了结合抗体的良好稳定性以及柱可多次重复使用的潜在可能性。此吸附剂仅特异性地保留异丙隆和敌草隆。其他农药，包括其他苯脲类物质，的非特异性保留可以通过增加加样阶段中的样品体积来避免。因此，通过在IS柱中加载pH 7.4调整的50毫升样品，使用甲醇-水(60:40，体积比)进行洗脱，并通过具有紫外检测的高效液相色谱对洗脱液进行分析，开发了一种用于自然水和饮用水中异丙隆和敌草隆测定的非常选择性和敏感的方法。该快速简单的方法获得的干净色谱图、低检测限(~ 0.1 µg/L)和良好精度(< 5%)表明，免疫亲和萃取可以是水环境中特定农药样品制备的绝佳替代方案。

  DOI：

  10.1093/chromsci/41.9.480
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenoxy)-5-methoxybenzo[de]isoquinoline-1,3-dione 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLAKSIDIN V. L.; BOCTPOBA V. N.; GNATYUK P. P.; ZADOROZHNYJ N. M., ZH. ORGAN XIMII, 1977, 13, HO 10, 2194-2202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Derivate des Naphtostyrils. 23. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、J. Rutschmann

  DOI：10.1002/hlca.19510340142

  日期：——

  Es wird eine Synthese des bisher unbekannten 4-Oxy-naphtostyrils und dessen Überführung in das als Ausgangsmaterial für die Herstellung der Dihydrolysergsäuren bzw. Dihydro-nor-lysergsäuren wichtige 4-Amino-naphtostyril beschrieben. Dieses ist damit auf einfache Weise zugänglich.

  合成的双酚类和4-羟基萘甲酰苯乙烯与德黑森州的德意志大学合成的丁二烯合成的二辛基醚和二羟基辛基醚合二苯醚（Es wird eine bisher unbekannten 4-oxy-naphtostyrils und dessenüberführung）。Dihydro-nor-lysergsäurenwichtige 4-Amino-naphtostyril beschrieben。Dieses ist damit auf einfache Weisezugänglich。
• Herstellung und Eigenschaften von 2a, 3, 4, 5-Tetrahydronaphtostyril-Derivaten. Benz[cd]indol-Reihe
  作者：C. A. Grob、H. Kappeler、W. Meier

  DOI：10.1002/hlca.19610440609

  日期：——

  The authors have studied the reduction of naphtostyril (I, R = H) and of the corresponding 4-methoxy derivative IIIa by amalgamated sodium in water to 2a,3,4,5-tetrahydronaphtostyril (II, R = H) and its 4-keto derivative IV, respectively.

  作者研究了通过水中钠的汞齐合还原成2a，3,4,5-四氢萘甲苯乙烯（II，R = H）及其4-还原萘酚（I，R = H）和相应的4-甲氧基衍生物IIIa的方法。酮衍生物IV。