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4-hydroxybenzo[cd]indol-2(1H)-one | 408508-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybenzo[cd]indol-2(1H)-one
英文别名
4-hydroxy-1H-benz[cd]indol-2-one;4-Hydroxy-1H-benz[cd]indol-2-on;4-hydroxy-1H-benzo[cd]indol-2-one
4-hydroxybenzo[cd]indol-2(1H)-one化学式
CAS
408508-00-9
化学式
C11H7NO2
mdl
——
分子量
185.182
InChiKey
GSNZNBKOHUTEGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    289-291 °C
  • 沸点:
    320.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxybenzo[cd]indol-2(1H)-onesodium正丁醇 作用下, 生成 4-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzindole
    参考文献:
    名称:
    Über衍生物萘。23. MitteilungüberMutterkornalkaloide
    摘要:
    合成的双酚类和4-羟基萘甲酰苯乙烯与德黑森州的德意志大学合成的丁二烯合成的二辛基醚和二羟基辛基醚合二苯醚(Es wird eine bisher unbekannten 4-oxy-naphtostyrils und dessenüberführung)。Dihydro-nor-lysergsäurenwichtige 4-Amino-naphtostyril beschrieben。Dieses ist damit auf einfache Weisezugänglich。
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340142
  • 作为产物:
    描述:
    8-amino-3-hydroxy-[1]naphthoic acid 在 mineral acids 作用下, 生成 4-hydroxybenzo[cd]indol-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    FR620718
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Herstellung und Eigenschaften von 2a, 3, 4, 5-Tetrahydronaphtostyril-Derivaten. Benz[cd]indol-Reihe
    作者:C. A. Grob、H. Kappeler、W. Meier
    DOI:10.1002/hlca.19610440609
    日期:——
    The authors have studied the reduction of naphtostyril (I, R = H) and of the corresponding 4-methoxy derivative IIIa by amalgamated sodium in water to 2a,3,4,5-tetrahydronaphtostyril (II, R = H) and its 4-keto derivative IV, respectively.
    作者研究了通过水中钠的汞齐合还原成2a,3,4,5-四氢萘甲苯乙烯(II,R = H)及其4-还原萘酚(I,R = H)和相应的4-甲氧基衍生物IIIa的方法。酮衍生物IV。
  • Anti-virulence compositions and methods
    申请人:Case Western Reserve University
    公开号:US10227282B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    A method of reducing the virulence of a bacterium that expresses accessory gene regulator A (AgrA) includes administering to the bacterium an amount of AgrA antagonist effective to inhibit the synthesis of one or more virulence factors by the bacterium.
    一种降低表达附属基因调节剂 A(AgrA)的细菌毒力的方法,包括向该细菌施用一定量的 AgrA 拮抗剂,以有效抑制该细菌合成一种或多种毒力因子。
  • Atherton et al., Chemistry and industry, 1953, p. 1151
    作者:Atherton et al.
    DOI:——
    日期:——
  • GB731258
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FR620718
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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