5-(3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine | 1611000-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-[3-(3-Methylsulfonylphenyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine；5-[3-(3-methylsulfonylphenyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1611000-56-6
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆N₄O₂S
• 分子量: 500.424
• InChiKey: XRHVNXNUYVASJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 、 3-甲磺酰基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 6-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-morpholinophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43.6%的产率得到5-(3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物，其立体异构体和互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和多型体，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗由TNF-a、IL-Ιβ、IL-6、IL-8、IL-12、IL-17或IL-23中的一个或多个促炎细胞因子介导的疾病或疾病的用途。

  公开号：

  WO2014080241A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014080241A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The invention provides compounds of formula (1), stereoisomers and tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more proinflammatory cytokines selected from TNF-a, IL-Ιβ, IL-6, IL-8, IL-12, IL-17 or IL-23.

  该发明提供了式（1）的化合物，其立体异构体和互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和多型体，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗由TNF-a、IL-Ιβ、IL-6、IL-8、IL-12、IL-17或IL-23中的一个或多个促炎细胞因子介导的疾病或疾病的用途。