Ethyl 1,4-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(4-pyridinyl)-3-quinolinecarboxylate | 40034-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1,4-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(4-pyridinyl)-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-7-pyridin-4-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-pyridin-4-ylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 40034-89-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: YOADUYSZDQSYLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1,4-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(4-pyridinyl)-3-quinolinecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-(2-Hydroxy-ethyl)-4-oxo-7-pyridin-4-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。二。合成

  摘要：

  描述了在吡啶环上具有一系列取代基的各种1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的制备。从适当取代的苯胺开始，并使用Gould-Jacobs喹啉合成的前两个步骤，可以获得7-吡啶基-3-喹啉羧酸盐。1位上的乙氧基化和酯基的水解可得到所需的酸产物。这些化合物具有显着的抗菌活性：1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羧酸目前正在临床研究中，而7-（2,6-二甲基-4-吡啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸正在进一步评估中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210655
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-4-氧代-7-(4-吡啶基)喹啉-3-羧酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 1,4-dihydro-1-(2-hydroxyethyl)-4-oxo-7-(4-pyridinyl)-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（吡啶基）-3-喹啉羧酸。二。合成

  摘要：

  描述了在吡啶环上具有一系列取代基的各种1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸的制备。从适当取代的苯胺开始，并使用Gould-Jacobs喹啉合成的前两个步骤，可以获得7-吡啶基-3-喹啉羧酸盐。1位上的乙氧基化和酯基的水解可得到所需的酸产物。这些化合物具有显着的抗菌活性：1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-吡啶基）-3-喹啉羧酸目前正在临床研究中，而7-（2,6-二甲基-4-吡啶基）-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸正在进一步评估中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210655

文献信息

• CARABATEAS, PH. M.;BRUNDAGE, R. P.;GELOTTE, K. O.;GRUETT, M. D.;LORENZ, R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1857-1863
  作者：CARABATEAS, PH. M.、BRUNDAGE, R. P.、GELOTTE, K. O.、GRUETT, M. D.、LORENZ, R+

  DOI：——

  日期：——