2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile | 1571822-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• 英文别名: 2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 1571822-53-1
• 化学式: C₁₀H₇ClF₃N
• 分子量: 233.62
• InChiKey: BPRJGWJNFHEHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-三氟甲基溴苄 在 sodium amide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1

文献信息

• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014035967A2

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
• ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140057937A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。