methyl 7-methoxy-2-phenyl-3H-benzimidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 7-methoxy-2-phenyl-3H-benzimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-Methoxy-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylate；methyl 7-methoxy-2-phenyl-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: YBKCCRRVBMZAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methoxy-2-phenyl-3H-benzimidazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methoxy-2-phenyl-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 7-hydroxy-1H-benzoimidazole derivatives as novel inhibitors of glycogen synthase kinase-3β

  摘要：

  A hydroxy functional group was introduced as the hydrogen bond donor and acceptor at the hinge region of protein kinase in order to develop novel ATP-competitive inhibitors. Several derivatives of 7-hydroxyl-1H-benzoimidazole were designed as inhibitors of glycogen synthase kinase-3 beta with the help of ab initio calculations and a docking study. Enzymatic assay and an X-ray complex study showed that these designed compounds were highly potent ATP-competitive inhibitors. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.056
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-[(N-chloro-benzimidoyl)-amino]-benzoic acid methyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到methyl 7-methoxy-2-phenyl-3H-benzimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3BETA INHIBITOR, COMPOSITION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3 DOLLAR G(B), COMPOSITION ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE

  摘要：

  具有羟基苯并咪唑羧酰胺的新化合物对抑制糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）具有用处。

  公开号：

  WO2004065370A1

文献信息

• [EN] 7-HYDROXY-BENZOIMIDAZOLE-4-YL-METHANONE DERIVATIVES AND PBK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-HYDROXY-BENZO-IMIDAZOLE-4-YL-MÉTHANONE ET INHIBITEURS DE PBK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2010051085A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  7-Hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone Derivatives, which are useful for PBK inhibitors, are provided.

  7-羟基苯并咪唑-4-基甲酮衍生物，用于PBK抑制剂。
• [EN] GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3BETA INHIBITOR, COMPOSITION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3 DOLLAR G(B), COMPOSITION ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2004065370A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Novel compounds having hydroxybenzoimidazole carboxylic amide are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β).

  具有羟基苯并咪唑羧酰胺的新化合物对抑制糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）具有用处。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3-BÊTA CONTENANT CEUX-CI
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2010014794A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Benzoimidazole Derivatives are provided. The compounds of the present invention are useful for Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors.

  苯并咪唑衍生物已提供。本发明的化合物对于糖原合成酶激酶-3β抑制剂是有用的。
• [EN] GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING 7-HYDROXY-BENZOIMIDAZOLE-4-YL-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3 BÊTA CONTENANT DES DÉRIVÉS DE 7-HYDROXY-BENZOIMIDAZOL-4-YL-MÉTHANONE
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2010058512A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  GSK-3beta inhibitors comprising 7-Hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone Derivatives are provided. For example, the inhibitors have following general formula (I).

  提供了包括7-羟基苯并咪唑-4-基甲酮衍生物的GSK-3beta抑制剂。例如，这些抑制剂具有以下一般公式（I）。
• [EN] SUBSTITUTED AZABICYLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE PRODUCTION OF TNF AND CYCLIC AMP PHOSPHODIESTERASE<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE TNF ET DE LA PHOTODIESTERASE CYCLIQUE D'AMP
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1997048697A1

  公开（公告）日：1997-12-24

  (EN) This invention is directed to physiologically active compounds of formula (I) wherein (i) represents a bicyclic ring system, of about 10 to about 13 ring members, in which the ring (ii) is an azaheterocycle, and the ring (iii) represents an azaheteroaryl ring, or an optionally halo substituted benzene ring; wherein R1-R3, A1, Z1, m and n are as defined herein. Such compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.(FR) L'invention concerne des composés efficaces sur le plan physiologique représentés par la formule (I), dans laquelle (i) représente un système de noyaux bicyclique comportant de 10 à 13 éléments, dans lequel le noyau (ii) représente un azahétérocycle et le noyau (iii) représente un noyau azahétéroaryle, ou le noyau de benzène éventuellement substitué par halo; R1, R3, A1, Z1, m et n sont tels qu'ils sont définis dans le descriptif. Ces compositions inhibent la production ou les effets physiologiques de TNF, ainsi que la phosphodiestérase cyclique d'AMP. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés représentés par la formule (I), leur utilisation pharmaceutique et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及具有以下式子(I)的生理活性化合物，其中(i)代表一个具有大约10到13个环成员的双环环系统，在该环(ii)为一个氮杂环，环(iii)代表一个氮杂芳基环或可选地卤代苯环；其中R1-R3，A1，Z1，m和n如本文所定义。这些化合物抑制TNF的产生或生理效应，并抑制环磷酸腺苷酶。该发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，它们的制药用途以及制备它们的方法。