2-fluoro-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide | 293759-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 293759-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD00446273
• 分子量: 230.242
• InChiKey: XPHOBPCUQFWFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 2-氟苯甲醛 在 三乙烯二胺 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到2-fluoro-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下氧化合成喹唑啉酮

  摘要：

  已开发出一种在氧化条件下合成喹唑啉酮的无金属方法。在DABCO和TBHP的存在下，以2-氟苯甲醛和2-氨基吡啶为底物，可以以中等收率获得所需的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2562

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of <i>N</i> -Heterocycles from 1-Chloro-2-fluorobenzenes
  作者：Yang Yuan、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201900232

  日期：2019.3.21

  A simple and efficient methodology for the synthesis of pyrido‐fused quinazolinones and dibenzoxazepinones has been developed. By palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic aromatic substitution reaction sequence, and with 1‐chloro‐2‐fluorobenzenes and 2‐aminopyridines or 2‐aminophenols as the starting materials, good yields of the desired products were be obtained.

  已开发出一种简单有效的方法，用于合成吡啶基稠合的喹唑啉酮和二苯并恶嗪酮。通过钯催化的羰基化/亲核芳族取代反应序列，并以1-氯-2-氟代苯和2-氨基吡啶或2-氨基酚为起始原料，可获得所需产物的良好收率。