5-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dihydropyridin-6-one | 307495-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 307495-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃OS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: YZDHFFZRCRBQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dihydropyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  3-S-杂芳基取代的吡啶-2（1H）-one和5,6-二氢吡啶-2-2（1H）-one *的合成*

  摘要：

  已经开发了基于N-（3-氧代烷基）的碱催化环化反应合成3-S-杂芳基取代的吡啶-2（1H）-和5,6-二氢吡啶-2（1H）-的方法。 ）和N-（3-氧代烯基）酰胺，它们在氨基甲酰基的α位含有二价硫原子并与杂环键合。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0592-0

文献信息

• Synthesis of 3-S-hetaryl-substituted pyridin-2(1H)-ones and 5,6-dihydropyridin-2(1H)-ones*
  作者：A. S. Fisyuk、Y. P. Bogza、N. V. Poendaev、D. S. Goncharov

  DOI：10.1007/s10593-010-0592-0

  日期：2010.11

  A method has been developed for the synthesis of 3-S-hetaryl-substituted pyridin-2(1H)-ones and 5,6-dihydropyridin-2(1H)-ones based on the base catalyzed cyclization of N-(3-oxoalkyl)- and N-(3-oxoalkenyl)amides which contain a divalent sulfur atom in an α-position to a carbamoyl group and bound to the heterocycle.

  已经开发了基于N-（3-氧代烷基）的碱催化环化反应合成3-S-杂芳基取代的吡啶-2（1H）-和5,6-二氢吡啶-2（1H）-的方法。 ）和N-（3-氧代烯基）酰胺，它们在氨基甲酰基的α位含有二价硫原子并与杂环键合。