(2S)-2-(4-methyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid | 1234347-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(4-methyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1234347-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₆
• 分子量: 391.424
• InChiKey: FKESEOAWNCBSFC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(4-methyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid 、 N-Boc-哌嗪 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-(6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(4-methyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl)hexanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bivalent Diketopiperazine-Based Tropomysin Receptor Kinase C (TrkC) Antagonists

  摘要：

  Bivalent molecules containing two beta-turn mimics with side chains that correspond to hot-spots on the neurotrophin NT-3 were prepared. Binding assays showed the mimetics to be selective TrkC ligands, and biological assays showed one mimetic to be an antagonist of the TrkC receptor.

  DOI：

  10.1021/jm100148d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(4-methyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S)-2-(4-methyl-2,5-dioxopiperazin-1-yl)-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bivalent Diketopiperazine-Based Tropomysin Receptor Kinase C (TrkC) Antagonists

  摘要：

  Bivalent molecules containing two beta-turn mimics with side chains that correspond to hot-spots on the neurotrophin NT-3 were prepared. Binding assays showed the mimetics to be selective TrkC ligands, and biological assays showed one mimetic to be an antagonist of the TrkC receptor.

  DOI：

  10.1021/jm100148d

文献信息

• Bivalent Diketopiperazine-Based Tropomysin Receptor Kinase C (TrkC) Antagonists
  作者：Jing Liu、Fouad Brahimi、H. Uri Saragovi、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/jm100148d

  日期：2010.7.8

  Bivalent molecules containing two beta-turn mimics with side chains that correspond to hot-spots on the neurotrophin NT-3 were prepared. Binding assays showed the mimetics to be selective TrkC ligands, and biological assays showed one mimetic to be an antagonist of the TrkC receptor.