(2R,4R)-4-methyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (2R,4R)-4-methyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• 化学式: C₃H₆O₃S
• 分子量: 122.145
• InChiKey: SJHAYVFVKRXMKG-WVBDSBKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyloxirane 在 aluminum;2-[[bis[(3,5-dichloro-2-oxidophenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-dichlorophenolate;oxolane 、 二氧化硫 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝催化从二氧化硫形成功能性1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷2-氧化物：易于进入N-取代的氮丙啶

  摘要：

  已显示衍生自氨基三酚盐配体的铝（III）络合物是出色的催化剂，可用于从一系列（官能化的）末端和内部环氧化物形成环亚硫酸盐，并在异位生成二氧化硫。发达的催化方案的特点是操作简单，在环氧化物反应伙伴中适用范围广，分离产率好至极好以及反应条件温和[50-70°C，p（SO 2）<1 bar]。这些环状亚硫酸盐在有机合成中的合成潜力通过三步操作流程在N取代的氮丙啶的制备中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600831