1,3-bis(benzimidazol-2-yl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis(benzimidazol-2-yl)ethene
• 英文别名: 2-[(Z)-2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethenyl]-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: OLUOIVJKRJJSKM-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 邻苯二胺 以 磷酸 为溶剂， 以80 %的产率得到1,3-bis(benzimidazol-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  在空气中使用 Ru(III) 催化剂将乙醇升级为正丁醇

  摘要：

  一系列原位制备的由容易获得的 N-供体有机钳形配体负载的Ru( III ) 配合物被用作有氧条件下乙醇格尔伯特升级反应的催化剂。与含有苯基 (L3) 和乙烯 (L4) 骨架的双齿双 (苯并咪唑) 配体系统相比，含有氨基二甲基 (L1) 和吡啶 (L2) 骨架的三齿双 (苯并咪唑) 配体系统被发现可以制造更有效的催化剂系统. 发现叔丁醇钾是该催化剂体系最相容的碱。与 0.1 mol% 的催化剂和 10 mol% 的叔丁醇钾反应产生 27% 的n-丁醇，选择性为 71%（150 °C，24 小时）。催化剂或碱载量的增加主要导致反应性增加，但发现对关键产物正丁醇的选择性降低。另一方面，将反应时间缩短至 12 小时会导致反应性略有下降，但反应提供了n-具有高选择性 (76%) 的丁醇。相反，增加反应时间导致乙醇向高级醇的转化率提高。在适度和有氧的反应条件下，发现催化系统可以有效地将乙醇升级为高级醇

  DOI：

  10.1039/d3nj00535f