tert-butyl N-(1S,2R)-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-3-[(5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,2-dimethyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate | 313681-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1S,2R)-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-3-[(5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,2-dimethyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-[[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpentyl]amino]-3-hydroxy-1-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 313681-93-5
• 化学式: C₃₅H₅₈N₂O₅Si
• 分子量: 614.941
• InChiKey: PIOGSJYXDMPPCA-IOWSJCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1S,2R)-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-3-[(5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,2-dimethyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate 、 1,3-苯并二氧-5-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 tert-butyl N-((1S,2R)-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-3-(5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,2-dimethylpentyl)[(3,4-methylenedioxyphenyl)sulfonyl]amino-2-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethylpentanal 、 tert-butyl ((2S,3R)-1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxy-4-(isobutylamino)butan-2-yl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-(1S,2R)-1-[(4-benzyloxy)benzyl]-3-[(5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,2-dimethyl)amino]-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1