1,6-anhydro-4-C-allyl-3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose | 89017-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-C-allyl-3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose
• 英文别名: (1S,2S,3R,5R)-2-allyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-yl benzoate (non-preferred name)；[(1S,2S,3R,5R)-2-prop-2-enyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] benzoate
• CAS: 89017-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: MPNCMQLFSTVGQU-GBJTYRQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-C-allyl-3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 1,6-anhydro-4-C-(aldehydo-methyl)-3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a016
• 作为产物：
  描述：

  1,6:3,4-dianhydro-2-O-((4-methylphenyl)sulfonyl)-β-D-galactopyranose 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,6-anhydro-4-C-allyl-3-O-benzoyl-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a016

文献信息

• Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan
  作者：Vilas N. Kale、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo00183a016

  日期：1984.5

表征谱图