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2,3-diisothiocyanatobuta-1,3-diene | 137768-86-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diisothiocyanatobuta-1,3-diene
英文别名
——
2,3-diisothiocyanatobuta-1,3-diene化学式
CAS
137768-86-6
化学式
C6H4N2S2
mdl
——
分子量
168.243
InChiKey
CICVNTOUGNRRAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-isothiocyanatobut-2-ynyl thiocyanate 400.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下, 生成 2,3-diisothiocyanatobuta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    重排反应;12:异硫氰酸酯取代的丙二烯的合成与反应
    摘要:
    描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应,例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外,分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33109
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文献信息

  • Banert, Klaus; Hueckstaedt, Holger; Vrobel, Kai, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 1, p. 72 - 74
    作者:Banert, Klaus、Hueckstaedt, Holger、Vrobel, Kai
    DOI:——
    日期:——
  • Rearrangement Reactions; 12:Synthesis and Reactions of Isothiocyanate Substituted Allenes
    作者:Klaus Banert、Stefan Groth、Holger Hückstädt、Jens Lehmann、Jana Schlott、Kai Vrobel
    DOI:10.1055/s-2002-33109
    日期:——
    The first method for the preparation of isothiocyanate substituted allenes by [3,3] sigmatropic rearrangement of propargyl thiocyanates is described. These allenes undergo a variety of successive reactions such as ionic or sigmatropic isomerization, electrocyclic ring closure, cycloaddition, and electrophilic addition. Furthermore, intramolecular nucleophilic attack as well as treatment with external
    描述了通过硫氰酸炔丙酯的 [3,3] σ 重排制备异硫氰酸酯取代的丙二烯的第一种方法。这些丙二烯经历各种连续反应,例如离子或σ异构化、电环闭环、环加成和亲电加成。此外,分子内亲核攻击以及用外部亲核试剂处理会产生杂环产物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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