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tert-butyl 4-((7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate | 1147349-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-((7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[(7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-((7-methoxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1147349-46-9
化学式
C20H26N2O5
mdl
——
分子量
374.437
InChiKey
NIRQFTMLHIURAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Silver-Mediated Direct Amination of Benzoxazoles: Tuning the Amino Group Source from Formamides to Parent Amines
    作者:Seung���Hwan Cho、Ji���Young Kim、S.���Yunmi Lee、Sukbok Chang
    DOI:10.1002/anie.200903957
    日期:2009.11.16
    Going to the source: Formamides or parent amines were used as an amino group source for the silver‐mediated amination of benzoxazoles. Although reactions with formamides proceeded at high temperatures, the direct amination with amines took place under much milder conditions (see scheme). Optically active amino groups could also be installed without racemization.
    来源:甲酰胺或母体胺被用作基介导的苯并恶唑基胺化反应。尽管与甲酰胺的反应在高温下进行,但与胺的直接胺化反应却在温和得多的条件下进行(参见方案)。光学活性的基也可以不消旋地安装。
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