dibromoosmium;trimethylphosphane | 110769-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dibromoosmium;trimethylphosphane
• CAS: 110769-90-9
• 化学式: C₁₂H₃₆Br₂OsP₄
• 分子量: 654.321
• InChiKey: RULUJXHWDYNTTG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 dibromoosmium;trimethylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到tetrakis(trimethyl-l5-phosphaneyl)osmium(VII) dibromide hexafluorophosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  Fanwick, Phillip E.; Fraser, Iain F.; Tetrick, Stephen M., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 22, p. 3786 - 3791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fac-{(Me3P)3OsH(η-2-CH2PMe2)} 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到dibromoosmium;trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  金属基底：LIII。钌和-甲酰胺二甲基膦基次甲基亚胺阴离子配体

  摘要：

  的还原反-RuCl 2（PME 3）4用Na / Hg和的反式-OsCl 2（PME 3）4与在催化量的萘的存在钠给出络合物期RuH（η 2 -CH 2 PME 2） （PME 3）3（III）和职业安全与卫生（η 2 -CH 2 PME 2 PME 2），（IV）以良好的收率。与金属（0）异构体[M（PMe 3）4NMR光谱无法检测到。III和IV与dihalomethanes CH反应2 X 2（X =氯，溴，I）和CH 3 I至形成dimethylphosphinomethanide的混合物配合物MX（η 2 -CH 2 PME 2）（PME 3）3和化合物MX 2（PMe 3）4。III和IV与布朗斯台德酸HCl，HBr，CF 3 CO 2 H和HC 2 Ph铅（M = Ru和X = C 2 Ph除外）与顺式-MX 2（PMe 3）配合物的反应4。IV的水解得到氢化（羟基）化合物顺式-OsH（OH）（PMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80152-2

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 38. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of some trans-dihalogenoosmium complexes. Crystal structure of trans-[Os(PMe3)4Cl2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Roy A. S. Mould、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9910002777

  日期：——

  trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe3 or AsMe3), but formation of trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe2Ph, SbPh3 or py) and cis-[Os(PMe2Ph)4Cl2]BF4 requires HNO3 as oxidant. Use of concentrated HNO3 gives trans-[OsL4X2]2+(L = PMe3, PMe2Ph or AsMe3) in solution, but these have not been isolated. The complexes have been characterised by IR, UV–VIS, and NMR spectroscopies, and the effect of stereochemistry and L and X upon the OsII–OsIII

  复合物的反式- [OS（PME 3）4 X 2 ]（X = Cl或Br）已从[OS（PPH获得3）3 X 2 ]和PME 3，和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH，ASME 3，灰飞虱3或吡啶（PY）]通过还原适当的锇（III在L的存在下）配合物配合物的顺式- [OS（PR 3）4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物，以及其他方式。（II）配合物的空气氧化会生成反式-[OSL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 3或AsMe 3），但会形成反式-[OSL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 2 Ph， SbPh 3或py）和顺式[OS（PMe 2 Ph）4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OSL溶液中存在4 X 2 ] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph或AsMe 3），但尚未分离。通
• Werner, Helmut; Gotzig, Josef, Organometallics, 1983, vol. 2, # 4, p. 547 - 549
  作者：Werner, Helmut、Gotzig, Josef

  DOI：——

  日期：——