(S)-4-benzyl-3-((S)-3-hydroxy-3-phenylbutanoyl)oxazolidin-2-one | 1229984-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((S)-3-hydroxy-3-phenylbutanoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(3S)-3-hydroxy-3-phenylbutanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1229984-41-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: LLACMCOIQZCSQU-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((S)-3-hydroxy-3-phenylbutanoyl)oxazolidin-2-one 在 双氧水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS Kv7 CHANNEL ACTIVATORS

  摘要：

  可选择替代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式1或式2的化合物，可用于治疗与Kv7钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20160075663A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-乙酰基-4-苯甲基-2-唑烷酮 、 苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.6 g的产率得到(S)-4-benzyl-3-((S)-3-hydroxy-3-phenylbutanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS Kv7 CHANNEL ACTIVATORS

  摘要：

  可选择替代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式1或式2的化合物，可用于治疗与Kv7钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20160075663A1

文献信息

• Formation of chiral tertiary homoallylic alcohols via Evans aldol reaction or enzymatic resolution and their influence on the Sharpless asymmetric dihydroxylation
  作者：Matthias Theurer、Peter Fischer、Angelika Baro、Giang Son Nguyen、Robert Kourist、Uwe Bornscheuer、Sabine Laschat

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.048

  日期：2010.5

  Enantioenriched tertiary homoallylic alcohol derivatives (S)-2c and (S)-2a were obtained via Evans aldol methodology and enzymatic resolution of racemic tertiary acetate 2e, respectively. In order to study asymmetric 1,3-induction of the stereogenic center present in 2, congener (R)-2a as well as its O-protected derivatives (R)-2b–d were submitted to Sharpless asymmetric dihydroxylation to yield the

  对映体富集的叔高烯丙基醇衍生物（小号） - 2C和（小号） -图2a是经由埃文斯羟醛方法论和外消旋叔乙酸的酶拆分获得2E分别。为了研究该立体中心的存在不对称1,3-诱导2，同类（[R ）-图2a以及其直径： -保护的衍生物（[R ）- 2B - d被提交给Sharpless不对称二羟基化，得到非对映体1 ，2,4-三醇衍生物（2 R，4 R）-和（2 S，4 R）-3a – d，表明底物和Sharpless催化剂均未施加任何立体控制。对于较小体积的炔基取代的衍生物12b进行了类似的观察。然而，通过使用定向二羟基化，抗产物（2 R，4 R）-3a是有利的。
• BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS KV7 CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：EP3572405A1

  公开（公告）日：2019-11-27

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides (formula) can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  任选取代的苯并咪唑-1,2-基酰胺（式）可用于治疗与 Kv7 钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。
• Benzoimidazol-1,2-yl amides as Kv7 channel activators
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US10385025B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides, such as compounds of Formula 1 or Formula 2, can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  任选取代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式 1 或式 2 的化合物，可用于治疗与 Kv7 钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。
• US9481653B2
  申请人：——

  公开号：US9481653B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• US9914708B2
  申请人：——

  公开号：US9914708B2

  公开（公告）日：2018-03-13